2006年执业药师资格考试药学专业知识(二)真题
导读:
进入全真模拟考场在线测试此套试卷,可查看答案及解析并自动评分 >> 在线做题
11、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )。
A.阿拉伯胶
B.西黄芪胶
C.豆磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
12、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括( )。
A.必须使用饱和蒸汽
B.必须将灭菌柜内的空气排除
C.灭菌时间应从开始灭菌时算起
D.灭菌完毕后应停止加热
E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
13、有关乳剂特点的错误表述是( )。
A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
14、关于糖浆剂的错误表述是( )。
A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆
C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂
15、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是( )。
A.对羟基茴香醚(BHA)
B.亚硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.生育酚
E.硫代硫酸钠
16、关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指 ( )。
A.-20℃
B.-10℃
C.-2℃
D.0℃
E.2℃~1l0℃
17、微型胶囊的特点不包括( )。
A.可提高药物的稳定性
B.可掩盖药物的不良臭味
C.可使液态药物固态化
D.能使药物迅速到达作用部位
E.减少药物的配伍变化
18、包合物是由主分子和客分子构成的( )。
A.溶剂化物
B.分子胶囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
19、口服缓控释制剂的特点不包括( )。
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用
20、以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是( )。
A.多储库型
B.微储库型
C.黏胶分散型
D.微孔骨架型
E.聚合物骨架型
21、脂质体的制备方法不包括( )。
A.冷冻干燥法
B.逆向蒸发法
C.辐射交联法
D.注入法
E.超声波分散法
22、关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。
A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.一些生命必需物质(如K+、Na+等),通过被动转运方式透过生物膜
C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
23、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为( )。
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1
24、关于配伍变化的错误表述是 ( )。
A.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化
B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化
C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
A.阿拉伯胶
B.西黄芪胶
C.豆磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
12、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括( )。
A.必须使用饱和蒸汽
B.必须将灭菌柜内的空气排除
C.灭菌时间应从开始灭菌时算起
D.灭菌完毕后应停止加热
E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
13、有关乳剂特点的错误表述是( )。
A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
14、关于糖浆剂的错误表述是( )。
A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆
C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂
15、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是( )。
A.对羟基茴香醚(BHA)
B.亚硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.生育酚
E.硫代硫酸钠
16、关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指 ( )。
A.-20℃
B.-10℃
C.-2℃
D.0℃
E.2℃~1l0℃
17、微型胶囊的特点不包括( )。
A.可提高药物的稳定性
B.可掩盖药物的不良臭味
C.可使液态药物固态化
D.能使药物迅速到达作用部位
E.减少药物的配伍变化
18、包合物是由主分子和客分子构成的( )。
A.溶剂化物
B.分子胶囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
19、口服缓控释制剂的特点不包括( )。
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用
20、以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是( )。
A.多储库型
B.微储库型
C.黏胶分散型
D.微孔骨架型
E.聚合物骨架型
21、脂质体的制备方法不包括( )。
A.冷冻干燥法
B.逆向蒸发法
C.辐射交联法
D.注入法
E.超声波分散法
22、关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。
A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.一些生命必需物质(如K+、Na+等),通过被动转运方式透过生物膜
C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
23、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为( )。
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1
24、关于配伍变化的错误表述是 ( )。
A.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化
B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化
C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
责编:mawei 评论
相关推荐
γרҵ | ʦ | ԭ/Żݼ | ||
---|---|---|---|---|
ִҵҩʦȫȡ֤ | ԬƵ | 4000 / 1450 | ![]() |
|
ִҵҩʦȫȡ֤ | 4000 / 1450 | ![]() |
||
ִҵҩʦȫײͰࣨ+ϰࣩ | ͵ | 2000 / 880 | ![]() |
|
ִҵҩʦȫײͰࣨ+ϰࣩ | 2000 / 880 | ![]() |
||
ҩѧרҵ֪ʶһȡ֤ | Ԭ | 1100 / 550 | ![]() |
|
ҩѧרҵ֪ʶȡ֤ | 1100 / 550 | ![]() |