2006年执业è�¯å¸ˆèµ„æ ¼è€ƒè¯•è�¯å¦ä¸“业知识(二)真题
导读:
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- 第1页:è�¯å‰‚å¦A型题1-10
- 第2页:è�¯å‰‚å¦A型题11-24
- 第3页:è�¯å‰‚å¦B型题25-34
- 第4页:è�¯å‰‚å¦B型题35-44
- 第5页:è�¯å‰‚å¦B型题45-54
- 第6页:è�¯å‰‚å¦B型题55-64
- 第7页:è�¯å‰‚å¦B型题65-72
- 第8页:è�¯å‰‚å¦X型题73-84
- 第9页:è�¯ç‰©åŒ–å¦A型题85-94
- 第10页:è�¯ç‰©åŒ–å¦A型题95-100
å››ã€�(è�¯ç‰©åŒ–å¦)A型题(选择题)。共16题。æ¯�题1分。æ¯�é¢˜çš„å¤‡é€‰ç”æ¡ˆä¸å�ªæœ‰ä¸€ä¸ªç”案。
85ã€�对ä¾�托咪酯æ��è¿°æ£ç¡®çš„æ˜¯ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.�用外消旋体
B.�用R构型的左旋体
C.�用S构型的�旋体
D.�用R构型的�旋体
E.�用S构型的左旋体
86�对奥沙西泮�述错误的是(  )。
A.å�«æœ‰æ‰‹æ€§ç¢³åŽŸå�
B.水解产物��氮化��与β-�酚��
C.是地西泮的活性代谢产物
D.属于苯二氮�类�物
E.�与�啶�硫酸铜进行显色�应
87ã€�å�Œæ°¯èŠ¬é…¸é’ çš„åŒ–å¦å��是(  )。
A.2-[(2,6.二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸é’
B.2-[(2,5.二氯苯基)氨基]-苯乙酸é’
C.2-[(2,6.二氯苯基)氨基]-苯乙酸é’
D.2-[(2,5ï¼�二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸é’
E.2-[(2,6.二氯苯基)氨基]-苯丙酸é’
88�枸橼酸芬太尼是强效镇痛�,其结构的特�是(  )。
A.�有4-苯基哌啶结构
B.�有4-苯胺基哌啶结构
C.�有苯�喃结构
D.�有�啡喃结构
E.�有氨基酮结构
89ã€�对ç›�酸伪麻黄碱æ��è¿°æ£ç¡®çš„æ˜¯ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.为(1S,2R)构型,�旋异构体
B.为(1R,2S)构型,左旋异构体
C.为(1S,2S)构型,�旋异构体
D.为(1R,2R)构型,左旋异构体
E.为(1R,2S)构型,内消旋异构体
90ã€�å�¯ä¹�定的化å¦ç»“构是(  )。
A.
B.
C.
D.
E.
91�对溴新斯的明�述错误的是(  )。
A.具有å£é“µç›�结构
B.å�£æœ�å�Žåœ¨è‚ å†…è¢«éƒ¨åˆ†ç ´å��
C.尿液ä¸å�¯æ£€å‡ºä¸¤ä¸ªä»£è°¢äº§ç‰©
D.��剂�应远大于注射剂�一
E.以原型è�¯ç‰©ä»Žå°¿ä¸æŽ’出
92ã€�西咪替ä¸�结构ä¸å�«æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.呋喃环
B.噻唑环
C.噻�环
D.咪唑环
E.�啶环
93�对蒿甲醚�述错误的是(  )。
A.临床使用的是α构型和β构型的混�物
B.在水ä¸çš„æº¶è§£åº¦æ¯”较大
C.抗疟作用比é�’è’¿ç´ å¼º
D.在体内主è¦�代谢物为å�Œæ°¢é�’è’¿ç´
E.对�氯喹的�性疟疾有较强活性
94�下列有关喹诺酮抗��构效关系的�述错误的是(  )。
A.�啶酮酸环是抗�作用必需的基本�效基团
B.3�COOH和4�C�O为抗�活性��缺少的部分
C.8�与1�以氧烷基�环,使活性下�
D.6ä½�引入氟原å�å�¯ä½¿æŠ—è�Œæ´»æ€§å¢žå¤§
E.7ä½�引入五元或å…å…ƒæ�‚环,抗è�Œæ´»æ€§å�‡å¢žåŠ
85ã€�对ä¾�托咪酯æ��è¿°æ£ç¡®çš„æ˜¯ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.�用外消旋体
B.�用R构型的左旋体
C.�用S构型的�旋体
D.�用R构型的�旋体
E.�用S构型的左旋体
86�对奥沙西泮�述错误的是(  )。
A.å�«æœ‰æ‰‹æ€§ç¢³åŽŸå�
B.水解产物��氮化��与β-�酚��
C.是地西泮的活性代谢产物
D.属于苯二氮�类�物
E.�与�啶�硫酸铜进行显色�应
87ã€�å�Œæ°¯èŠ¬é…¸é’ çš„åŒ–å¦å��是(  )。
A.2-[(2,6.二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸é’
B.2-[(2,5.二氯苯基)氨基]-苯乙酸é’
C.2-[(2,6.二氯苯基)氨基]-苯乙酸é’
D.2-[(2,5ï¼�二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸é’
E.2-[(2,6.二氯苯基)氨基]-苯丙酸é’
88�枸橼酸芬太尼是强效镇痛�,其结构的特�是(  )。
A.�有4-苯基哌啶结构
B.�有4-苯胺基哌啶结构
C.�有苯�喃结构
D.�有�啡喃结构
E.�有氨基酮结构
89ã€�对ç›�酸伪麻黄碱æ��è¿°æ£ç¡®çš„æ˜¯ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.为(1S,2R)构型,�旋异构体
B.为(1R,2S)构型,左旋异构体
C.为(1S,2S)构型,�旋异构体
D.为(1R,2R)构型,左旋异构体
E.为(1R,2S)构型,内消旋异构体
90ã€�å�¯ä¹�定的化å¦ç»“构是(  )。
A.

B.

C.

D.

E.

91�对溴新斯的明�述错误的是(  )。
A.具有å£é“µç›�结构
B.å�£æœ�å�Žåœ¨è‚ å†…è¢«éƒ¨åˆ†ç ´å��
C.尿液ä¸å�¯æ£€å‡ºä¸¤ä¸ªä»£è°¢äº§ç‰©
D.��剂�应远大于注射剂�一
E.以原型è�¯ç‰©ä»Žå°¿ä¸æŽ’出
92ã€�西咪替ä¸�结构ä¸å�«æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.呋喃环
B.噻唑环
C.噻�环
D.咪唑环
E.�啶环
93�对蒿甲醚�述错误的是(  )。
A.临床使用的是α构型和β构型的混�物
B.在水ä¸çš„æº¶è§£åº¦æ¯”较大
C.抗疟作用比é�’è’¿ç´ å¼º
D.在体内主è¦�代谢物为å�Œæ°¢é�’è’¿ç´
E.对�氯喹的�性疟疾有较强活性
94�下列有关喹诺酮抗��构效关系的�述错误的是(  )。
A.�啶酮酸环是抗�作用必需的基本�效基团
B.3�COOH和4�C�O为抗�活性��缺少的部分
C.8�与1�以氧烷基�环,使活性下�
D.6ä½�引入氟原å�å�¯ä½¿æŠ—è�Œæ´»æ€§å¢žå¤§
E.7ä½�引入五元或å…å…ƒæ�‚环,抗è�Œæ´»æ€§å�‡å¢žåŠ
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