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11、关于热原的表述，不正确的是（　　）。
A．热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B．大多数细菌都能产生热原，致热能力强的是革兰阳性杆菌产生的热原
C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E．脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心

12、关于注射液配制的表述，不正确的是（　　）。
A．供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B．配液方式有浓配法和稀配法
C．配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h
D．活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E．配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～l60℃灭菌1～2h

13、关于空气净化的表述，不正确的是（　　）。
A．为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B．洁净室空气洁净度的划分以100级为，300000级为
C．空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D．气流以平行线的方式流动，称为层流
E．气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流

14、可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是（　　）。
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物
E．阴阳离子表面活性剂等量混合物

15、不能用于制备乳剂的方法是（　　）。
A．油中乳化剂法
B．水中乳化剂法
C．相转移乳化法
D．两相交替加入法
E．新生皂法

16、若测得某一级降解的药物在25℃时，K为0.02108/h，则其有效期为（　　）。
A．50h
B．B 20h
C．5h
D．2h
E．0.5h

17、关于稳定性试验的表述，正确的是（　　）。
A．制剂必须进行加速试验和长期试验
B．原料药只需进行影响因素试验和长期试验
C．为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产
D．长期试验的温度是60℃，相对湿度是75%
E．影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

18、固体分散物的特点不包括（　　）。
A．可延缓药物的水解和氧化
B．可掩盖药物的不良气味和刺激性
C．可提高药物的生物利用度
D．采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E．可使液态药物固体化

19、属于化学法制备微囊的方法是（　　）。
A．单凝聚法
B．复凝聚法
C．溶剂-非溶剂法
D．辐射交联法
E．喷雾干燥法

20、主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为（　　）。
A．6h
B．12h
C．24h
D．36h
E．48h

21、有关TTS的表述，不正确的是（　　）。
A．可避免肝脏的首过效应
B．可以减少给药次数
C．可以维持恒定的血药浓度
D．不存在皮肤的代谢与储库作用
E．使用方便，可随时中断给药

22、脂质体的制备方法不包括（　　）。
A．注入法
B．化学交联固化法
C．超声波分散法
D．逆相蒸发法
E．薄膜分散法

23、大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度（　　）。
A．与药物的解离常数无关
B．与吸收部位浓度差成正比
C．取决于载体的作用
D．取决于给药途径
E．与药物的脂溶性无关

24、物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括（　　）。
A．改变贮存条件
B．改变调配次序
C．改变溶剂或添加助溶剂
D．调整溶液的pH值
E．测定药物动力学参数