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四、(药物化学)A型题(选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。
85、不符合药物代谢中的结合反应特点的是（　　）。
A．在酶催化下进行
B．无需酶的催化即可进行
C．形成水溶性代谢物，有利于排泄
D．形成共价键的过程
E．形成极性更大的化合物

86、利多卡因在体内的主要代谢物是（　　）。
A．N-脱乙基物
B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺
C．苯核上的羟基化产物
D．乙基氧化成醇的产物
E．N-氧化物

87、布比卡因的化学结构是（　　）。
A．

B．
C．
D．

E．


88、具有咪唑并吡啶结构的药物是（　　）。
A．舒必利
B．异戊巴比妥
C．唑吡坦
D．氟西汀
E．氯丙嗪

89、在体内R(－)异构体可转化为S(＋)异构体的药物是（　　）。
A．
B．
C．
D．
E．

90、芬太尼的化学结构是（　　） 。
A．
B．
C．
D．
E．


91、其立体构型为苏阿糖型的手性药物是（　　）。
A．盐酸麻黄碱
B．盐酸伪麻黄碱
C．盐酸克仑特罗
D．盐酸普萘洛尔
E．阿替洛尔

92、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是（　　）。
A．
B．B．
C．C．
D．D．
E．E．

93、丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是（　　）。
A．其酯键易水解
B．具有环氧托品烷的结构
C．具有季铵结构
D．具有游离羟基 
E．具有分子立体构型

94、含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是（　　）。
A．法莫替丁
B．奥美拉唑
C．西咪替丁
D．雷尼替丁
E．尼扎替丁