[41-45]
A.处方的�济�义 B.处方的法律�义
C.处方的科技�义 D.处方的技术�义 E.处方的社会�义
41.��消耗�统计的原始记录具有
42.追查调�差错的原始记录具有
43.治疗计划的处方具有
44.è�¯å“�è´¹ç”¨æ”¯å‡ºçš„å‡æ�®å…·æœ‰
45.调查�疗事故的�生具有
[46-50]��说明书
A.用法用� B.���分 C.��的适应症 D.�良�应 E.�忌
46.应尽é‡�é˜�æ˜ŽåŽŸå› ï¼Œéœ€å�•列一项而ä¸�能纳入注æ„�事项的是
47.è�¯å“�è¯´æ˜Žä¹¦çš„æ ¸å¿ƒéƒ¨åˆ†æ˜¯
48.临床安全�有效用�的��基础是
49.应按国家��监�管�局批准内容书写的是
50.应注�区分治疗�缓解症状和辅助治疗间的��的是
[51-55]
A.处方å‰�è®° B.电å�处方 C.å¤„æ–¹æ£æ–‡ D.处方å�Žè®° E.å��定处方
51.��用法�用�属于
52.临床诊æ–属于
53.必须设置æ£å¼�开具å�Žä¸�能修改的程åº�是
54.���价和总计金�属于
55.仅�于本��使用的是
[56-60]
A.毒性��处方 B.麻醉��处方 C.一般��处方
D.精神��处方 E:放射性��处方
56.åº”å¢žåŠ è¯Šæ–项的是
57.粉红色处方是
58.�留一年的是
59.�留三年的是
60.当日有效的是
[61-651
A,���称 B.��使用的剂� C.处方用法与用�
D.慢性疾病处方 E.急诊处方
61.用淡黄色的是
62.三日内有效的是
63.以《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹ä¸ºå‡†çš„æ˜¯
64.ä¸€èˆ¬ç”¨ä¸æ–‡æˆ–外文缩写表示的是
65.应以《临床用�须知》为准的是
[66-70]
A.国è�¯å‡†å—H1999×××× B.国è�¯å‡†å—H1096××××
C.国è�¯å‡†å—Z1103×××× D.国è�¯å‡†å—Z2001××××
E.国è�¯å‡†å—T××××××××
��批准文�统一���
66.原“国è�¯å‡†å—Z2001××××â€�应æ�¢å�‘为
67.原“国è�¯å‡†å—X1999××××â€�应æ�¢å�‘为
68.原“å�«è�¯å‡†å—(1996)X-××â€�å�·åº”æ�¢å�‘为
69.原“京å�«è�¯å‡†å—(1996)第××××××å�·â€�应æ�¢å�‘为
70.体外诊æ–试剂批准文å�·æ ¼å¼�为
[71-75]å½±å“�å�ˆç�†ç”¨è�¯çš„å› ç´
A.åŒ»å¸ˆå› ç´ B.è�¯å¸ˆå› ç´ C.æŠ¤å£«å› ç´ D.ç—…äººå› ç´ E.å¤–ç•Œå› ç´
71.使用了质é‡�ä¸�å�ˆæ ¼çš„è�¯å“�
72.缺ä¹�è�¯ç‰©å’Œæ²»ç–—å¦çŸ¥è¯†
73.用�指导�力
74.临床用�监控�力
75.临床观察�监测�报告�力
[76-80]
A.增强疗效 B.�低疗效 C.�少副作用
D.延缓��性的�生 E.�低毒性
76.利�平与乙胺�醇��应用会
77.é�’éœ‰ç´ ä¸Žæ°¨åŸºç³–è‹·ç±»æŠ—ç”Ÿç´ è�”å�ˆåº”用会
78.å¼‚çƒŸè‚¼ä¸Žç»´ç”Ÿç´ B6å�ˆç”¨å�¯
79.氨茶碱与镇é�™å‚¬çœ è�¯å�ˆç”¨å�¯
80.长期使用�压�会

