为保障公众的知情权、参与权、表达药师权和监督权，国家药品监督管理部门开通药品信息查询平台。下列不属于药品信息查询平台公开范围的是
A.行政审批信息
B.统计信息
C.监督抽检信息
D.立案信息
参考答案：D
参考解析：范围包括，药品的产品注册、生产经营许可、监督检查、监督抽检、行政处罚以及其他监管活动中形成的以一定形式制作保存的信息的主动公开。
为保障公众的知情权、参与权、表达药师权和监督权，国家药品监督管理部门开通药品信息查询平台。下列不属于药品信息查询平台公开范围的是
相关阅读
-
根据《药品管理法》，药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项应当承担的法律责任是
-
下列岗位中，应当由注册在本单位的执业药师担任的是
-
下列关于医疗机构药品采购管理和进货检查验收制度的说法，错误的是
-
关于医疗机构制剂的界定及特征的说法，错误的是
-
下列关于药品经营许可证管理的说法，错误的是
-
根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》，乡村中医药技术人员可以自种自采自用的中草药是
-
下列关于麻醉药品和精神药品经营管理的说法，错误的是
-
《疫苗管理法》所称的疫苗包括
-
关于中成药的说法，错误的是
-
某县药品监督管理部门对辖区内一家医院监督检查时，发现该医院将本院配制的中药制剂上市销售，涉及货值金额5.7万元。该县药品监督管理部门认定不属于情节严重情形，除没收违法销售的制剂和违法所得外，对其处以一定金额的罚款。下列罚款金额符合《药品管理法》规定的是
-
根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是
-
下列关于医药价格和招采信用评价制度的说法，错误的是
-
根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人义务的说法，错误的是
-
根据《中药材生产质量管理规范》，关于中药材生产质量管理的说法，错误的是
-
从事疫苗生产活动的，除具备药品生产基本条件外，还应当具备的条件不包括
-
个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是
-
根据下列部门的主要职责，配合相关部门进一步加强互联网药品广告管理，大力整治网上虚假违法违规信息，依法查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站的部门是
-
根据《行政处罚法》，下列情形不属于行政机关作出行政处罚之前应当告知当事人有权要求举行听证的是
-
根据《药品经营质量管理规范》，下列单位中，应当配备2个以上独立冷库的是
-
国家通过加强公立医疗机构用药监管和考核，促进基本药物优先配备使用，提升基本药物使用占比，逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于
-
国家医疗保障基本制度中，用于帮助困难群众获得基本医疗服务并减轻其医疗费用负担的制度安排是
-
某男，25岁。因积热上攻而致血热吐血、血色鲜红量大，医师治以泻心汤，泻心汤组成有大黄、黄连、黄芩，方中黄连宜选用的是
-
中药饮片正名是规范化的饮片名称，除正名以外的名称为别名。关于饮片别名的说法，错误的是
-
《中国药典》规定，凡检查溶出度，释放度或分散均匀的制剂，一般不检查的项目是()
考试圈子
-
扫码加学霸君领资料
扫码加学霸君领资料
-
扫码进群学习
扫码进群学习
-
扫码进群学习
扫码进群学习
热点专题
更多
下载233网校APP
- 报考咨询 专业师资
- 课程学习 资料下载
- 免费题库 考前点题