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2011年�物分�辅导:抗精神失常�

��:网络 2011年6月16日
导读: 抗精神失常��分为抗精神病��抗抑���抗狂�症�和抗焦虑�4类。

  根��物的主�适应症,抗精神失常��分为抗精神病��抗抑���抗狂�症�和抗焦虑�4类。

  一.抗精神病�

  这类�物�称强安定�或神�阻滞�。抗精神病�物是多巴胺(AD)�体阻断剂。目�一般认为精神分裂症�能与患者脑内DA过多有关。本类�物能阻断中脑�边缘系统�中脑�皮质通路的DA�体,�低DA功能,从而�挥其抗精神病作用。

  抗精神病�按其化学结构�分为5类:

  1. �噻嗪类 以�酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride)为例。

  �噻嗪类�物是一类��的抗精神病�,其�环�噻嗪的基本结构为2个苯环�结1个�硫和氮原�的主环的三环结构化�物。3个环�在�一平�,2个苯环沿N�S軸折�形�平�弯曲角α(page35)。根�其侧链基团��分为二甲胺类�哌嗪类�哌啶类。

  Chlorpromazine和多巴胺的X-线�射结构测定表明,两者的构象能部分��,在Chlorpromazine 的构象中,侧链倾斜于有氯�代的苯环方�(�page37 图2�15)。Chlorpromazine 的苯环2�的氯原�引起分��对称性,侧链倾斜于�氯原�的苯环一边是这类�物分�抗精神病作用的��的结构特�,失去氯原�则无抗精神病作用。医学教|育网|收集整�Chlorpromazine 为强抗精神病�,但其毒副作用大,为寻找毒副作用�,疗效好的新�,对Chlorpromazine 进行了大�的构效关系研究工作,其改造规律如下:

  ① 2�氯原��代是活性必必需的,用其他�电�基�代也有效,�代基的�电�作用越强,活性越强,如三氟甲基�代活性增强3~5�。用弱�电�基�代活性�低,而毒副作用也�低,如乙酰基�代。

  ② 5�硫原��由甲撑�乙撑�乙烯撑�代,�具有抗精神病活性。

  ③ 10�氮原��用甲��代����效。

  ④ 10�上的侧链�以改�,如用哌嗪代替二甲胺基形�新的类型,由于改善了油水分�系数活性增强,如奋乃�的抗精神病作用为氯丙嗪的6~10�。

  2.噻�类 以氯普噻� Chlorprothixene 为例

  结构中具有噻��环和碱性侧链,属硫�蒽类抗精神病�,是在�噻嗪类抗精神病�结构改造中,将�噻嗪环氮原��为碳原�,并通过�键与侧链相连而�现的�一�结构类型的抗精神病�物。氯普噻�分�结构中存在�键,有顺�和��两�异构体顺�的抗精神病作用为��的8�,这�能是顺�异构体能与多巴胺分�部分��所致。

  3.�酰苯类 氟哌啶醇 Haloperidol

  本�化学结构与�噻嗪类��,但��作用�临床用途相似。为了克�本�的缺点,寻找作用好且毒性低的�物,对本类�物进行了大�的构效关系研究,�图2�21,并由此主�围绕碱性咱还进行结构改造,得到的�物�标2�15。

  4.苯二氮�类 在镇�催眠�中已介�。

  5.其它类 舒必利 Sulpiride 是在普��因胺结构改造中�现的苯甲酰胺类抗精神病�。本�选择性地拮抗D2�D3�D4 �体,具有抗精神病作用和止�作用。与典型的抗精神病�相比,既无镇�作用,�无和少有锥体外系�应,副作用�。

  二.抗焦虑�和抗抑��

  焦虑症是以�作性和�续性情绪焦虑�紧张为主�特�的一组神�官能症。尽管有多�类型的�物用于治疗焦虑症,但苯二氮�类�物�是�。由于有效性高,在超剂�时�然安全,以�与其他�物�易�生相互作用等有点,被认为是优良的抗焦虑�。如氯氮��地西泮�奥沙西泮�劳拉西泮�阿普唑伦和氯沙唑伦等。

  抑�症是以情绪异常低�为主�临床表现的精神疾患,与正常的情绪低�的区别在于其程度和性质上超过了正常�异的界�,常有强烈的自���。临床上应用的抗抑���分为去甲肾上腺素�摄�抑制剂(三环类抗抑��)��胺氧化酶抑制剂�5�羟色胺�摄�抑制剂,�表2�18~2�21。

  �酸�螺环酮 Buspirone Hydrochloride

  本�为一氮�螺环癸烷二酮类化�物,其化学结构和��作用既��于苯二氮�,也��于�噻嗪类�其类似物。研究表明焦虑�有关的精神紊乱与5�羟色胺(5�HT)神�传导亢进有关,Buspirone 对5�HT1A�体的部分激动作用,�低5�HT神�传导而�挥作用。

  �酸丙米嗪 Imipramine Hydrochloride

  Imipramine 开始是作为抗组织胺�进行��研究的,在临床观察中�现有抗抑�作用,而�为早用于治疗抑�症的三环类�物,从此开始了三环类抗�欲�物的研究,本�具有二苯丙氮��的�环和碱性侧链。

  �酸阿米替林 Amitriptyline Hydrochloride

  Amitriptyline 是对丙米嗪类结构改造过程中,�硫�蒽类�物一演�过程的��,采用生物电�等排原�,以碳原�代替二苯并氮���核中的氮原�,并通过�键与侧链相连而�现的。

  本�在��首过效应,脱甲基生�主�的活性代谢产物去甲替林。去甲替林作为Amitriptyline 从代谢研究过程�现的新�,也作为临床用�,治疗抑�症。

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