2014年执业è�¯å¸ˆè�¯å‰‚å¦è€ƒç‚¹ï¼šç‰©ç�†è�¯å‰‚å¦çš„æ¦‚念
  物ç�†è�¯å‰‚å¦ï¼ˆPhysicalPharmaceutics)是è¿�用物ç�†åŒ–å¦åŽŸç�†ã€�æ–¹æ³•å’Œæ‰‹æ®µï¼Œç ”ç©¶è�¯å‰‚å¦ä¸æœ‰å…³å‰‚åž‹ã€�制剂的处方设计ã€�制备工艺ã€�è´¨é‡�控制ç‰å†…容的边缘å¦ç§‘。
  自从20世纪50年代物ç�†è�¯å‰‚å¦é—®ä¸–以æ�¥ï¼ŒåŒ–å¦åŠ¨åŠ›å¦ã€�界é�¢åŒ–å¦ã€�胶体化å¦ã€�æµ�å�˜å¦ã€�结晶化å¦ã€�粉体å¦ç‰å¦ç§‘çš„ç�†è®ºå’Œå®žè·µåœ¨è�¯å‰‚å¦ä¸çš„应用日æ¸�增多,对物ç�†è�¯å‰‚å¦çš„系统å�‘展起到很大的促进作用。
  è�¯ç‰©åˆ¶å‰‚的处方å‰�工作ã€�处方设计ã€�稳定性ã€�è´®å˜ç‰éƒ½ä»¥ç‰©ç�†åŒ–å¦åŽŸç�†ä¸ºæŒ‡å¯¼ï¼Œä½¿è�¯å‰‚å¦çš„剂型设计ã€�制备ã€�è´¨é‡�控制ç‰è¿ˆå�‘了科å¦åŒ–å’Œç�†è®ºåŒ–进程。
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