「参考值」
期望达到的全血药浓度：100～450μg/L，最低有效全血浓度：100μg/L，潜在中毒全血药浓度：600μg/L以上。
「生物学变异」
年龄：儿童对环孢霉素的代谢比成年人快。
「病理学变异」
消化道疾病：特别是腹泻影响药物的吸收。
尿毒症及胆汁分泌障碍时吸收率也会下降。
肝病时吸收率由无肝病的30%左右降至12%左右。
「药代动力学参数」
吸收率：3%～60%；生物利用度：肾移植成人：8%～48%，儿童：21%～41%；肝移植儿童：7%～47%；达稳态时间：1～8小时；分布容积：0.12～15.5L/kg；血浆蛋白结合率：98%；总清除率：成人肾移植：5.7ml/min/kg，成人肝移植：5.5ml/min/kg，成人心脏移植：4.0ml/min/kg，儿童肝移植：6.7ml/min/kg，肝脏病患者：2.4ml/min/kg，肾脏衰竭病人：6.2ml/min/kg，骨髓移植病人：12.8ml/min/kg，儿童肾脏移植：11.8ml/min/kg。
「药物影响」
酮哌恶咪唑能抑制环孢霉素的代谢，使血药浓度升高。
苯妥英、苯巴比妥、利福平能通过考试，大收集整理药酶诱导作用，使血药浓度下降。
红霉素、甲腈咪胺能通过药酶抑制作用，使血药浓度升高。
