2010年执业è�¯å¸ˆè�¯å¦ä¸“业一预测试题(2)
  21ã€� è�¯ç‰©åˆ†æž�部分:采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或å�«é‡�时,æ�‚质与共å˜ç‰©å¹²æ‰°æµ‹å®šï¼Œä¸ºæ¶ˆé™¤å¹²æ‰°ï¼Œã€Šä¸å›½è�¯å…¸ã€‹(2005年版)采用:
  A.�波长紫外分光光度法
  B.ä¸‰ç‚¹æ ¡æ£æ³•
  C.计算分光光度法
  D.三波长紫外分光光度法
  E.HPLC法
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š b
  22ã€�《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹é‡‡ç”¨ä¸¤æ¥æ»´å®šæ³•测定å�«é‡�çš„è�¯ç‰©åº”为:
  A. 阿�匹林
  B. 阿�匹林片
  C.丙磺舒
  D.布洛芬
  E.布洛芬片
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š b
  23ã€�ç›�酸氯丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其å�«é‡�时,测定波长ä¸�选用其å�¸æ”¶æ³¢é•¿(254nm),而选用306nmè¿›è¡Œæµ‹å®šçš„åŽŸå› åœ¨äºŽ
  A.注射液ä¸å�‡åŠ å…¥æŠ—æ°§å‰‚ï¼Œå¹²æ‰°æµ‹å®š
  B.注射液ä¸å�‡åŠ å…¥åŠ©æº¶å‰‚
  C.注射液ä¸å�‡åŠ å…¥ç»´ç”Ÿç´ C(λmax 243nm),干扰测定
  D.注射液在λmax 为254nm处�收度�稳定
  E.采用其λmax 为254nm波长处测定�收度使测定的��度太高
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š c
  24�用�附指示剂法测定I- 时,应选用的指示剂是:
  A. 二甲基二碘�光黄
  B. �光黄
  C. 甲基橙
  D. 曙红
  E. 镉酸钾
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š a
  25ã€�采用法检查è�¯ç‰©ä¸çš„é‡�金属æ�‚质时,è¦�求其溶液的pH值应控制在3 ~ 3.5èŒƒå›´å†…ã€‚æ¤æ—¶åº”åŠ å…¥:
  A. �酸
  B. 氨-氯化铵缓冲液
  C. 醋酸�缓冲液(pH3.5)
  D. 磷酸�缓冲液
  E. 酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š c
  26ã€�å�–供试å“�ï¼ŒåŠ æ°¢æ°§åŒ–é’ è¯•æ¶²æº¶è§£å�Žï¼ŒåŠ é“�氰化钾试液和æ£ä¸�醇,振摇,放置分层å�Žé†‡å±‚显强烈的è“�色è�§å…‰ï¼ŒåŠ é…¸ä½¿æˆ�酸性,è�§å…‰æ¶ˆå¤±ï¼Œå†�åŠ ç¢±ä½¿æˆ�碱性,è�§å…‰å�ˆå‡ºçŽ°ã€‚æ¤å��应å�¯é‰´åˆ«çš„è�¯ç‰©æ˜¯
  A.ç»´ç”Ÿç´ A
  B.ç»´ç”Ÿç´ B1
  C.ç»´ç”Ÿç´ C
  D.é�’éœ‰ç´ é’
  E.硫酸链霉ç´
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š b
  27ã€�å�¤è”¡æ³•æ£€æŸ¥ç ·ç›�时,与溴化汞å��应形æˆ�æœ‰è‰²ç ·æ–‘çš„ç‰©è´¨ä¸ºï¼š
  A. AsH3↑
  B. H2S ↑
  C. äºšç ·é…¸ç›�(AsO33-)
  D.汞离å�( Hg2+ )
  E. ç ·é…¸ç›�(AsO43-)
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š a
  28�欲用精密度表示准确度的�,其�件应为:
  A.精密度好
  B.回收率高
  C.�用性好
  D.消除�然误差
  E.消除了系统误
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š e
  29ã€�《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹(2005年版)规定“凉暗处â€�系指
  A. �光且�超过 20℃
  B. �光且�超过 10℃
  C. �超过 10℃
  D. �超过 20℃
  E. �超过 0℃
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š a
  30ã€�å�–æŸ�è�¯ç‰©çº¦50 mg,置试管ä¸ï¼ŒåŠ ç”²é†›è¯•æ¶²1 mlï¼ŒåŠ çƒç…®æ²¸ï¼Œæ”¾å†·ï¼Œæ²¿ç®¡å£�ç¼“æ…¢åŠ ç¡«é…¸0.5 ml,使æˆ�两层,置水浴ä¸åŠ çƒï¼Œç•Œé�¢æ˜¾çŽ«ç‘°çº¢è‰²ã€‚è¯¥è�¯ç‰©ä¸º
  A. 硫喷妥é’
  B. 苯巴比妥
  C.布洛芬
  D. 肾上腺ç´
  E.å�¸å�¯å·´æ¯”妥é’
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š b
责编:drfcy
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