2010年执业è�¯å¸ˆè�¯å¦ä¸“业一预测试题(3)
  31�
  è�¯æ£€å·¥ä½œä¸å�–æ ·æ—¶ï¼Œè‹¥è�¯å“�包装件数为100件,则其å�–æ ·åº”æŒ‰
  A.æ¯�件都å�–æ ·
  B.å�ªä»Ž1ä»¶ä¸å�–æ ·
  C. 从11ä»¶ä¸å�–æ ·
  D. 从6ä»¶ä¸å�–æ ·
  E. 从10ä»¶ä¸å�–æ ·
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š c
  32ã€� æ ¹æ�®å›½å®¶è�¯å“�æ ‡å‡†åˆ¶è®¢åŽŸåˆ™ä¸â€œè¦�有针对性â€�的原则,ç›�酸普é²�å�¡å› 注射液ä¸åº”规定检查的项目为:
  A.溶液的澄清度
  B.游离水�酸
  C.游离肼
  D.生育酚
  E.对氨基苯甲酸
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š e
  33� 采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼的游离肼时,所用对照�为
  A. 硫酸肼
  B.肼
  C.异烟肼
  D.�酸羟胺
  E. 2,4—二�基苯肼
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š a
  34�
  检查苯巴比妥ä¸çš„䏿€§æˆ–碱性物质时,检查方法规定为:
  A.酸滴定法
  B.TLC法
  C.HPLC法
  D. ��(��)��法
  E. 硫酸铈滴定法
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š d
  35�
  ç›�酸氯丙嗪和奋乃é�™å�‡éœ€æ£€æŸ¥æº¶æ¶²é¢œè‰²ï¼Œæ¤é¡¹ç›®æ£€æŸ¥çš„æ�‚质是
  A.å› è¢«æ°§åŒ–è€Œäº§ç”Ÿçš„æ�‚è´¨
  B.å› è¢«è¿˜åŽŸè€Œäº§ç”Ÿçš„æ�‚è´¨
  C.å› è�šå�ˆè€Œäº§ç”Ÿçš„æ�‚è´¨
  D.董金属
  E.��
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š a
  36�
  红外光谱图ä¸ï¼Œ 1650~1900 cm-1处具有强å�¸æ”¶å³°çš„基团是:
  A�甲基
  B�羰基
  C�羟基
  D�氰基
  E�苯环
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š b
  37ã€� 在设计范围内,测试结果与试剂ä¸è¢«æµ‹ç‰©æµ“åº¦ç›´æŽ¥å‘ˆæ£æ¯”关系的程度为
  A精密度
  B�用性
  C准确度
  D线性
  E范围
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š d
  38ã€� å�³æ—‹ç³–é…�20æ°¯åŒ–é’ æ³¨å°„æ¶²é‡‡ç”¨æ—‹å…‰åº¦æµ‹å®šæ³•çš„æ–¹æ³•å¦‚ä¸‹ï¼šç²¾å¯†é‡�å�–本å“�10m1,置25m1é‡�ç“¶ä¸ï¼ŒåŠ æ°´ç¨€é‡Šè‡³åˆ»åº¦ï¼Œæ‘‡åŒ€ï¼ŒæŒ‰è§„å®šæ–¹æ³•æµ‹å¾—æ—‹å…‰åº¦ä¸º+。已知å�³æ—‹ç³–é…�20的比旋度为 ,其注射液ä¸å�³æ—‹ç³–é…�20çš„å�«é‡�是
  A�5.0%
  B�10.0%
  C�15.0%
  D�20.0%
  E�50.0%
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š b
  39ã€� 《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹(2005年版)规定阿å�¸åŒ¹æž—䏿‰€å�«æ°´æ�¨é…¸æ�‚质的é™�é‡�是
  A�O.001%
  B�0.01%
  C�0.1%
  D�1.0%
  E�1.5%
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š c
  40� 永�滴定法指示滴定终点的原�是
  Aã€�化å¦è®¡é‡�点附近有电ä½�çš„çª�ç„¶å�˜åŒ–
  Bã€�化å¦è®¡é‡�点ç¨�å�Žï¼Œæœ‰å…�许微é‡�过é‡�的亚ç¡�é…¸é’ ï¼Œå�³å�¯ä¸ŽHClå��应产生HN02,HN02å�Šå…¶åˆ†è§£äº§ç‰©N0是å�¯é€†ç”µå¯¹ï¼Œåœ¨ç”µæž�上å�‘生氧化还原å��应,å�Œæ—¶æœ‰ç”µæµ�通过电路,引起电æµ�计指针çª�ç„¶å��转而ä¸�å†�回å¤�
  C�由于pH值�化而引起电�的�然�化
  D�芳伯氨基的�然消失所致
  E�由于产生HN02,使与N0组��逆电对,�生氧化还原�而使电��定,电�计指针则�在一点
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼š b
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