2013年执业è�¯å¸ˆè�¯å¦ä¸“业知识一考å‰�çª�ç ´è¯•é¢˜ï¼ˆä¸€ï¼‰
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´9月15æ—¥
一ã€�选择题。共16题,æ¯�题l分。æ¯�题的备选项ä¸å�ªæœ‰ä¸€ä¸ªç”案。
85.在《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹(2010年版)䏿”¶è½½â€œåˆ¶å‰‚通则â€�的部分是
A.目录
B.凡例
Cï¼Žæ£æ–‡
D.附录
E.索引
86.《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹çš„现行版本为
A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2006年版
E.2010年版
87.检查æŸ�è�¯ç‰©ä¸çš„é‡�金属,称å�–æ ·å“�1.0g,ä¾�æ³•æ£€æŸ¥ï¼Œä¸Žæ ‡å‡†é“…æº¶æ¶²(10ugï¼�ml)1.0ml在相å�Œæ�¡ä»¶ä¸‹åˆ¶æˆ�的对照溶液比较,ä¸�得更深。é‡�金属的é™�é‡�为
A.百分之一
B.百万分之�
C.百万分之二�
D.0.01%
E.0.1%
88.一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的��确定定��
A.2:1
B.10:1
C.5:1
D.3:1
E.8:1
89.对于氧化还原�应(1:1类型),�进行
滴定分�的�件电�差值为
A.大于0.56V
B.大于0.72V
C.大于0.35V
D.大于0.18V
E.大于0.27V
90.测��光强度时,�在与人射光�直角
的方å�‘测é‡�ï¼Œè¿™æ˜¯å› ä¸º
A.�有在与入射光�直角的方�上�有�光
B.在�直角方�测��以��散射光的影�
C.在�直角方�测�����射光的影�
D.�光的强度比入射光强
Eï¼Žä»¥ä¸ŠåŽŸå› éƒ½ä¸�对
91.布洛芬的有关物质检查采用
A.薄层色谱法
B.高效液相色谱法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
E.酸碱滴定法
92ï¼Žç”¨ç´«å¤–åˆ†å…‰å…‰åº¦æ³•æ£€æŸ¥è‚¾ä¸Šè…ºç´ ä¸è‚¾ä¸Šè…ºé…®çš„é™�é‡�时,紫外检测波长设为
A.310nm
B.257nm
C.254nm
D.270nm
E.360nm
93.å�–苯巴比妥0.40459ï¼ŒåŠ å…¥æ–°åˆ¶çš„ç¢³é…¸é’ è¯•æ¶²l6mlä½¿æº¶è§£ï¼ŒåŠ ä¸™é…®12ml与水90ml,用ç¡�酸银滴定液(0.1025molï¼�L)滴定至终点,消耗ç¡�酸银滴定液16.88ml,则苯巴比妥的百分å�«é‡�(æ¯�mlçš„ç¡�酸银滴定液0.1molï¼�L相当于23.22m9的苯巴比妥)
A.98.4%
B.96.8%
C.96.9%
D.99.3%
E.99.9%
94.磺胺甲嚼唑的é‡�金属检查,《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹
(2010年版)采用的方法是
A.法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第二法和第三法都�以
96.�酸麻黄碱芳环侧链具有氨基醇结构,其特��应为
A.甲醛一硫酸�应
B.绿奎��应
C.Marquis�应
D.与钼硫酸试液作用
E.�缩脲�应
97.葡è�„糖检查乙醇溶液澄清度,是控制其ä¸çš„
A.糊精
B.还原糖
C.�溶性淀粉
D.蛋白质
E.亚硫酸�
98.与亚ç¡�基é“�æ°°åŒ–é’ å��应是以下何è�¯ç‰©çš„ç�µæ•�ã€�专属鉴别方法
A.醋酸地塞米�
B.黄体酮
C.雌二醇
D.丙酸�酮
E.雌激ç´
99.下列è�¯ç‰©çš„ç¢±æ€§æº¶æ¶²ï¼ŒåŠ äººé“�氰化钾å�Žï¼Œå†�åŠ æ£ä¸�醇,显è“�色è�§å…‰çš„æ˜¯
Aï¼Žç»´ç”Ÿç´ K1
Bï¼Žç»´ç”Ÿç´ B1
Cï¼Žç»´ç”Ÿç´ C
Dï¼Žç»´ç”Ÿç´ D
Eï¼Žç»´ç”Ÿç´ E
100.β-å†…é…°èƒºç±»æŠ—ç”Ÿç´ ä¸è�šå�ˆç‰©çš„æ£€æŸ¥æ–¹æ³•是
A.RP-HPLC
B.NFI-HPLC
c.葡�糖�胶色谱
D.离å�对色谱
E.以离å�表é�¢æ´»æ€§å‰‚为æµ�动相的胶æ�Ÿè‰²è°±
85.在《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹(2010年版)䏿”¶è½½â€œåˆ¶å‰‚通则â€�的部分是
A.目录
B.凡例
Cï¼Žæ£æ–‡
D.附录
E.索引
86.《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹çš„现行版本为
A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2006年版
E.2010年版
87.检查æŸ�è�¯ç‰©ä¸çš„é‡�金属,称å�–æ ·å“�1.0g,ä¾�æ³•æ£€æŸ¥ï¼Œä¸Žæ ‡å‡†é“…æº¶æ¶²(10ugï¼�ml)1.0ml在相å�Œæ�¡ä»¶ä¸‹åˆ¶æˆ�的对照溶液比较,ä¸�得更深。é‡�金属的é™�é‡�为
A.百分之一
B.百万分之�
C.百万分之二�
D.0.01%
E.0.1%
88.一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的��确定定��
A.2:1
B.10:1
C.5:1
D.3:1
E.8:1
89.对于氧化还原�应(1:1类型),�进行
滴定分�的�件电�差值为
A.大于0.56V
B.大于0.72V
C.大于0.35V
D.大于0.18V
E.大于0.27V
90.测��光强度时,�在与人射光�直角
的方å�‘测é‡�ï¼Œè¿™æ˜¯å› ä¸º
A.�有在与入射光�直角的方�上�有�光
B.在�直角方�测��以��散射光的影�
C.在�直角方�测�����射光的影�
D.�光的强度比入射光强
Eï¼Žä»¥ä¸ŠåŽŸå› éƒ½ä¸�对
91.布洛芬的有关物质检查采用
A.薄层色谱法
B.高效液相色谱法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
E.酸碱滴定法
92ï¼Žç”¨ç´«å¤–åˆ†å…‰å…‰åº¦æ³•æ£€æŸ¥è‚¾ä¸Šè…ºç´ ä¸è‚¾ä¸Šè…ºé…®çš„é™�é‡�时,紫外检测波长设为
A.310nm
B.257nm
C.254nm
D.270nm
E.360nm
93.å�–苯巴比妥0.40459ï¼ŒåŠ å…¥æ–°åˆ¶çš„ç¢³é…¸é’ è¯•æ¶²l6mlä½¿æº¶è§£ï¼ŒåŠ ä¸™é…®12ml与水90ml,用ç¡�酸银滴定液(0.1025molï¼�L)滴定至终点,消耗ç¡�酸银滴定液16.88ml,则苯巴比妥的百分å�«é‡�(æ¯�mlçš„ç¡�酸银滴定液0.1molï¼�L相当于23.22m9的苯巴比妥)
A.98.4%
B.96.8%
C.96.9%
D.99.3%
E.99.9%
94.磺胺甲嚼唑的é‡�金属检查,《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹
(2010年版)采用的方法是
A.法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第二法和第三法都�以
96.�酸麻黄碱芳环侧链具有氨基醇结构,其特��应为
A.甲醛一硫酸�应
B.绿奎��应
C.Marquis�应
D.与钼硫酸试液作用
E.�缩脲�应
97.葡è�„糖检查乙醇溶液澄清度,是控制其ä¸çš„
A.糊精
B.还原糖
C.�溶性淀粉
D.蛋白质
E.亚硫酸�
98.与亚ç¡�基é“�æ°°åŒ–é’ å��应是以下何è�¯ç‰©çš„ç�µæ•�ã€�专属鉴别方法
A.醋酸地塞米�
B.黄体酮
C.雌二醇
D.丙酸�酮
E.雌激ç´
99.下列è�¯ç‰©çš„ç¢±æ€§æº¶æ¶²ï¼ŒåŠ äººé“�氰化钾å�Žï¼Œå†�åŠ æ£ä¸�醇,显è“�色è�§å…‰çš„æ˜¯
Aï¼Žç»´ç”Ÿç´ K1
Bï¼Žç»´ç”Ÿç´ B1
Cï¼Žç»´ç”Ÿç´ C
Dï¼Žç»´ç”Ÿç´ D
Eï¼Žç»´ç”Ÿç´ E
100.β-å†…é…°èƒºç±»æŠ—ç”Ÿç´ ä¸è�šå�ˆç‰©çš„æ£€æŸ¥æ–¹æ³•是
A.RP-HPLC
B.NFI-HPLC
c.葡�糖�胶色谱
D.离å�对色谱
E.以离å�表é�¢æ´»æ€§å‰‚为æµ�动相的胶æ�Ÿè‰²è°±
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