2013年执业è�¯å¸ˆè�¯å¦ä¸“业知识一考å‰�çª�ç ´è¯•é¢˜ï¼ˆå››ï¼‰
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´9月18æ—¥
一ã€�选择题,共16题,æ¯�题1分。æ¯�题的备选项ä¸å�ªæœ‰ä¸€ä¸ªç”案。
85.相对误差表示
A.测�值与真实值之差
B.误差在测é‡�值䏿‰€å� 的比例
C.的测�值与�的测�值之差
D.测�值与平�值之差
E.测�值与平�值之差的平方和
86.在测定�件有�的�动时,测定结果��影�的承�程度,称为
A.准确度
B精密度
C.专属性
D.线性
E.�用性
87.《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹è§„定“熔点â€�系指
A.固体�熔时的温度
B.固体全熔时的温度
C.供试å“�åœ¨æ¯›ç»†ç®¡ä¸æ”¶ç¼©æ—¶çš„æ¸©åº¦
D.固体熔化时自�熔至全熔时的一段温度
E.供试å“�在毛细管ä¸å¼€å§‹å±€éƒ¨æ¶²åŒ–时的温度
88.pH计的定ä½�å’Œæ ¸å¯¹ç”¨çš„æ˜¯
A.pH比供试å“�溶液低3个å�•ä½�çš„æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
B.pH比供试å“�溶液高3个å�•ä½�çš„æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
C.pH相差3个å�•ä½�的两ç§�æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
D.与供试å“�pHæŽ¥è¿‘çš„æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
E.pH约相差3个å�•ä½�且供试液的pH介于二者之间的两ç§�æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
89.下列误差ä¸å±žäºŽå�¶ç„¶è¯¯å·®çš„æ˜¯
A.指示剂��适引入的误差
B.滴定�应�完全引入的误差
C.试剂纯度�符��求引入的误差
D.温度波动引入的误差
E.未按仪器使用说明æ£ç¡®æ“�作引入的误差
90.色谱法用于定�的�数是
A.峰�积
B.�留时间
C.�留体积
D.峰宽
Eï¼Žæ»æ—¶é—´
91.《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹è§„定,è�¯ç‰©ä¸æœ‰æœºæº¶å‰‚苯的残留é‡�ä¸�得超过
A.0.2%
B.0.02%
C.0.002%
D.0.0002%
E.0.00002%
92ï¼Žåœ¨è–„å±‚è‰²è°±æ³•ä¸æ¯”移值的范围是
A.0.2~O.5
B.O.2~0.7
C.O.3~0.5
D.0.3~O.8
E.O.3~0.7
93.布洛芬的有关物质检查采用
A.薄层色谱法
B.高效液相色谱法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
E.酸碱滴定法
94ï¼Žä»¥ä¸‹åŽŸå› é€ æˆ�的误差ä¸ï¼Œå±žäºŽæ–¹æ³•误差的是
A.容é‡�分æž�䏿»´å®šå��应ä¸�完全
B.仪器使用å‰�æœªè¿›è¡Œæ ¡æ£
Cï¼Žæ»´å®šç»ˆç‚¹é¢œè‰²çš„åˆ¤æ–æœ‰è¯¯
D.未按仪器使用说明æ£ç¡®æ“�作
E.实验室的温度��定
95.å�–苯巴比妥0.40459ï¼ŒåŠ å…¥æ–°åˆ¶çš„ç¢³é…¸é’ è¯•æ¶²l6mlä½¿æº¶è§£ï¼ŒåŠ ä¸™é…®12ml与水90ml,用ç¡�酸银滴定液(0.1025molï¼�L)滴定至终点,消耗ç¡�酸银滴定液16.88ml,则苯巴比妥的百分å�«é‡�(æ¯�mlçš„ç¡�酸银滴定液0.1molï¼�L相当于23.22ra9的苯巴比妥)
A。98.4%
B.96.8%
C.96.9%
D.99.3%
E.99.9%
96.检查对乙酰氨基酚ä¸çš„对氨基酚æ�‚质,
使用的试剂是
A.三氯化�
B.硫酸铜
C.硫酸�铵
D.亚ç¡�基é“�氰化é’
E.三�基苯酚
97.阿å�¸åŒ¹æž—原料è�¯ä¸çš„特殊æ�‚质是
A.苯甲酸
B.对乙酰氨基酚
C.苯甲醛
D.水�酸
E.乙酰水�酸
98.葡è�„糖注射液ä¸çš„特殊æ�‚质是
A.对氨基酚
B.还原糖
C.去甲基安定
Dï¼Žé¢ èŒ„ç¢±
E.5ä¸€ç¾Ÿç”²åŸºç³ é†›
99.葡è�„糖检查乙醇溶液澄清度,是控制其ä¸çš„
A.糊精
B.还原糖
C.�溶性淀粉
D.蛋白质
E.亚硫酸�
100.确定分�方法的定��时,通常�求信噪比为
A.1:1
B.2:1
C.3:1
D.5:1
E.10:1
85.相对误差表示
A.测�值与真实值之差
B.误差在测é‡�值䏿‰€å� 的比例
C.的测�值与�的测�值之差
D.测�值与平�值之差
E.测�值与平�值之差的平方和
86.在测定�件有�的�动时,测定结果��影�的承�程度,称为
A.准确度
B精密度
C.专属性
D.线性
E.�用性
87.《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹è§„定“熔点â€�系指
A.固体�熔时的温度
B.固体全熔时的温度
C.供试å“�åœ¨æ¯›ç»†ç®¡ä¸æ”¶ç¼©æ—¶çš„æ¸©åº¦
D.固体熔化时自�熔至全熔时的一段温度
E.供试å“�在毛细管ä¸å¼€å§‹å±€éƒ¨æ¶²åŒ–时的温度
88.pH计的定ä½�å’Œæ ¸å¯¹ç”¨çš„æ˜¯
A.pH比供试å“�溶液低3个å�•ä½�çš„æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
B.pH比供试å“�溶液高3个å�•ä½�çš„æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
C.pH相差3个å�•ä½�的两ç§�æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
D.与供试å“�pHæŽ¥è¿‘çš„æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
E.pH约相差3个å�•ä½�且供试液的pH介于二者之间的两ç§�æ ‡å‡†ç¼“å†²æ¶²
89.下列误差ä¸å±žäºŽå�¶ç„¶è¯¯å·®çš„æ˜¯
A.指示剂��适引入的误差
B.滴定�应�完全引入的误差
C.试剂纯度�符��求引入的误差
D.温度波动引入的误差
E.未按仪器使用说明æ£ç¡®æ“�作引入的误差
90.色谱法用于定�的�数是
A.峰�积
B.�留时间
C.�留体积
D.峰宽
Eï¼Žæ»æ—¶é—´
91.《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹è§„定,è�¯ç‰©ä¸æœ‰æœºæº¶å‰‚苯的残留é‡�ä¸�得超过
A.0.2%
B.0.02%
C.0.002%
D.0.0002%
E.0.00002%
92ï¼Žåœ¨è–„å±‚è‰²è°±æ³•ä¸æ¯”移值的范围是
A.0.2~O.5
B.O.2~0.7
C.O.3~0.5
D.0.3~O.8
E.O.3~0.7
93.布洛芬的有关物质检查采用
A.薄层色谱法
B.高效液相色谱法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
E.酸碱滴定法
94ï¼Žä»¥ä¸‹åŽŸå› é€ æˆ�的误差ä¸ï¼Œå±žäºŽæ–¹æ³•误差的是
A.容é‡�分æž�䏿»´å®šå��应ä¸�完全
B.仪器使用å‰�æœªè¿›è¡Œæ ¡æ£
Cï¼Žæ»´å®šç»ˆç‚¹é¢œè‰²çš„åˆ¤æ–æœ‰è¯¯
D.未按仪器使用说明æ£ç¡®æ“�作
E.实验室的温度��定
95.å�–苯巴比妥0.40459ï¼ŒåŠ å…¥æ–°åˆ¶çš„ç¢³é…¸é’ è¯•æ¶²l6mlä½¿æº¶è§£ï¼ŒåŠ ä¸™é…®12ml与水90ml,用ç¡�酸银滴定液(0.1025molï¼�L)滴定至终点,消耗ç¡�酸银滴定液16.88ml,则苯巴比妥的百分å�«é‡�(æ¯�mlçš„ç¡�酸银滴定液0.1molï¼�L相当于23.22ra9的苯巴比妥)
A。98.4%
B.96.8%
C.96.9%
D.99.3%
E.99.9%
96.检查对乙酰氨基酚ä¸çš„对氨基酚æ�‚质,
使用的试剂是
A.三氯化�
B.硫酸铜
C.硫酸�铵
D.亚ç¡�基é“�氰化é’
E.三�基苯酚
97.阿å�¸åŒ¹æž—原料è�¯ä¸çš„特殊æ�‚质是
A.苯甲酸
B.对乙酰氨基酚
C.苯甲醛
D.水�酸
E.乙酰水�酸
98.葡è�„糖注射液ä¸çš„特殊æ�‚质是
A.对氨基酚
B.还原糖
C.去甲基安定
Dï¼Žé¢ èŒ„ç¢±
E.5ä¸€ç¾Ÿç”²åŸºç³ é†›
99.葡è�„糖检查乙醇溶液澄清度,是控制其ä¸çš„
A.糊精
B.还原糖
C.�溶性淀粉
D.蛋白质
E.亚硫酸�
100.确定分�方法的定��时,通常�求信噪比为
A.1:1
B.2:1
C.3:1
D.5:1
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