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91．用酸度计测得溶液的pH时，应先对仪器进行校正，校正时应使用
A．任何一种标准缓冲液
B．任何两种标准缓冲液
C．与供试液的pH相同的标准缓冲溶液
D．两种pH相差约3个单位的标准缓冲溶液，并使供试液的pH处于二者之间
E．两种pH相差约5个单位的标准缓冲溶液，并使供试液的pH处于二者之间
92．用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204．22，则lml氢氧化钠滴定液(0．1mol／L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量
A．1．021mg
B．2．042mg
C．10．21mg
D．20．42mg
E．204．2mg
93．《中国药品通用名称》的英文简称是
A．Ch．P
B．CADN
C．CA
D．IU
E．INN
94．下列方法中，不用于体内样品处理的有A．免疫组化
B．蛋白质沉淀
C．缀合物水解
D．液液萃取法
E．固相萃取法
95．硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为
A．去活化
B．活化
C．再生
D．饱和
E．平衡
96．按照残留溶剂的分类，下列溶剂中属于类溶剂的是
A．甲醇
B．乙醇
C．乙醚
D．乙酸乙酯
E．苯
97．用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测得杂质的限量。此方法称为
A．内标法
B．外标法
C．标准加入法
D．主成分自身对照法
E．面积归一化法
98．磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0．109，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2．0m9，加盐酸溶液溶解使成100m1)5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为
A．1％
B．0．2％
C．0．1％
D．0．01％
E．0．001％
99．对于熔点低，受热不稳定及水分难驱除的药物，其干燥失重的测定应使用
A．常压恒温干燥法
B．干燥剂干燥法
C．减压干燥法
D．气相色谱法
E．高效液相色谱法
100．阿司匹林含量测定的方法为
A．用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂
B．用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂
C．用硫酸滴定液滴定，用甲基红作指示剂
D．用高氯酸滴定液滴定，用结晶紫作指示剂
E．用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂

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