一、分类
长效类：如苯巴比妥（phenobarbital）等，
中效类：如异戊巴比妥（amobarbital）等，
短效类：如司可巴比妥（secobarbital）等，
超短效类：如硫喷妥（thiopental）等。
二、体内过程特点
1、 脂溶性高低与药物起效快慢、作用维持时间长短的关系
2、 苯巴比妥类多是肝药酶诱导剂
三、作用与用途
巴比妥类对中枢起抑制作用。随剂量由小到大，相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用，过量中毒可致死。
机制：主要是增强GABA介导的CL-内流（通过延长CL-通道开放考，试大网站收集时间而增加CL-内流，引起超级化）；较高浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位， 抑制Ca2+依赖性递质释放，且可呈现拟GABA作用。
1、 较少用于镇静催眠
因其安全性小于苯二氮卓类，较易发生依赖性。
2、 苯巴比妥、戊巴比妥可用于控制癫痫持续状态
3、 硫喷妥可用于小手术等的静脉麻醉
四、不良反应
1、 催眠剂量：后遗效应、过敏反应
2、 中度量：轻度抑制呼吸中枢
3、 久用可产生习惯性、依赖性 突然停药易发生"反跳"现象，成瘾后停药，戒断症状明显。较苯二氮卓类易引起依赖性等。
4、 过量：急性中毒
