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执业药师药理学知识点：多巴胺
多巴胺（dopamine）是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的是人工合成品。 【体内过程】口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用静脉滴注给药，在体内迅速经···[详细]
2013年3月5日 -
执业药师药理学知识点：肾上腺素
【来源】肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步···[详细]
2013年3月4日 -
执业药师药理学知识点：去甲肾上腺素
【来源及化学】去甲肾上腺素（noradrenaline,NA；norepinephrine,NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，也可由肾上腺髓···[详细]
2013年3月4日 -
执业药师药理学知识点：化学、构效关系及分类
一、化学 肾上腺素受体激动药（adrenoceptoragonists）与肾上腺素受体结合，激动受体，产生肾上腺素样的作用。它们都是胺类，而作用又与兴奋交···[详细]
2013年3月4日 -
执业药师药理学知识点：非除极化型肌松药
非除极化型肌松药又称竞争型肌松药（competitivemuscularrelaxants），此类药物与运动神经终板膜上的N2胆碱受体结合，能竞争性地阻断···[详细]
2013年3月4日 -
执业药师药理学知识点：除极化型肌松药
这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用，使终板不能对乙酰胆碱起反应（处于不应状态），骨骼肌因而松弛。除极化型肌松···[详细]
2013年3月4日 -
执业药师药理学知识点：N1胆碱受体阻断药
【药理作用】N1胆碱受体阻断药（N1-cholinoceptorblockingdrugs）能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合，竞争性地阻ACh···[详细]
2013年3月3日 -
执业药师药理学知识点：阿托品的合成代用品
由于阿托品用于眼科作用太持久，用于内科，副作用又较多，针对这些缺点，通过改变其化学结构，合成了不少代用品，主要有两类，即扩瞳药和解痉药。 近年尚出现一···[详细]
2013年3月3日 -
执业药师药理学知识点：东莨菪碱
东莨菪碱（scopolamine）对中枢神经的抑制作用较强，小剂量主要表现为镇静，较大剂量时，则致催眠作用。个别人可能出现不安、激动等类似阿托品的兴奋症状。···[详细]
2013年3月3日 -
执业药师药理学知识点：阿托品的药理作用
【药理作用】阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产···[详细]
2013年3月3日