二、配伍选择题
【41～42】
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧
41.盐酸普鲁卡因（
）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺
41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
42.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是
答案：AD
【43～45】
A.解离多 重吸收少 排泄快
B.解离少 重吸收多 排泄慢
C.解离多 重吸收少 排泄慢
D.解离少 重吸收少 排泄快
E.解离多 重吸收多.排泄快
43.肾小管中，弱酸在酸性尿液中
44.肾小管中，弱酸在碱性尿液中
45.肾小管中，弱碱在酸性尿液中
答案：BAA
【46～48】
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺
46.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
47.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是
48.可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是
答案：BDC
【49～50】
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E与氨基酸的结合反应
49.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是
50.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
答案：CA
【51～53】
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
51.普通片剂的崩解时限是
52.泡腾片的崩解时限是
53.薄膜包衣片的崩解时限是
答案：CBD
【54～55】
A.分散相乳滴（Zeta）点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用
乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象
54.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是
55.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是
答案：BA
【56～57】
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
56.液体制剂中，苯甲酸属于
57.液体制剂中，薄荷挥发油属于
答案：BC
【58～60】
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.PH敏感脂质体
E.免疫脂质体
58.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是
59.具有主动靶向作用的靶向制剂是
60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
答案：AED
【61～63】
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂
61注射剂处方中亚硫酸钠的作用
62注射剂处方中氯化钠的作用
63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用
答案：DAB
【64～66】
A.-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
64.用于调节缓释制剂中药物释放速度的是
65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是
66.以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
答案：EAB
【67～69】
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运
67.借助载体，由膜 的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
68.扩散速度取决于膜 两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是
69.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是
答案：CBD
【70～71】
A.药物的吸收
B.药物的
C.药物的代谢
D.药物的
E.药物的消除
70.药物从给药部位进入体循环的过程是（药物的吸收）
71.药物从体内
答案：AB
【72～73】
A.影响机体免疫功能
B.影响
C.影响细胞膜离子通道
D. 阻断受体
E.干扰叶酸代谢
72.阿托品的作用机制是
73.73.硝苯地平的作用机制是
答案：DC
【74～76】
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱
74.完全激动药的特点是
75.部分激动药的特点是
76.拮抗药的特点是
答案：CBA
【77～79】
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
77.戒断综合征是
78.耐受性是
79.耐药性是
答案：BAC
【80～81】
A.作用增强
B.作用减弱
C.L1/2延长，作用增强
D.L1/2缩短，作用减弱
E.游离药物浓度下降
80.肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现
81.营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现
答案：CA
【82～84】
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿
82.地高辛易引起
83.庆大霉素易引起
84.利福平易引起
答案：DCB
【85～86】
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻
85.静脉滴注硫酸镁可用于
86.口服硫酸镁可用于
答案：AE
【87～88】
A.消除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度
87.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为
88.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
答案：EA
【89-90】
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间
89．Cmax是指（药物在体内的峰浓度）
90.MRT是指（药物在体内的平均滞留时间）
答案：DE
【91-93】
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。
91.该药物的半衰期（单位h-1）是（2.0）
92.该药物的消除速率常数是（常位h-1）是（0.3465）
93.该药物的表现分布容积（单位L）是（8.42）
答案：CBE
【94-95】
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮
94.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（塞来昔布）
95.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是（舒林酸）
答案：BA
【96～97】
A．氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶
96. 神经氨酸酶抑制剂
97. 开环嘌零核苷酸类似物
答案：DC
【98～100】
A. 伊马替尼
B. 伊马替尼
C. 氨鲁米特
D. 氟他胺
E. 紫杉醇
98.属于有丝分裂
99. 雌激素受体调节剂
100. 酷氨酸激酶抑制剂
答案：EBA
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