2011年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯å¦ç»¼å�ˆçŸ¥è¯†å¤�ä¹ è¦�点(47)
  四ã€�循è¯�医å¦åœ¨è�¯å“�临床评价ä¸çš„应用
  (一)循è¯�医å¦
  1.循è¯�医å¦çš„æ ¸å¿ƒå†…容 循è¯�医å¦(EBM)å�ˆç§°æœ‰æ�®åŒ»å¦ã€�实è¯�医å¦ï¼Œå�³é�µå¾ªè¯�æ�®çš„医å¦ï¼Œå…¶æ ¸å¿ƒæ€�想是医务人员应该谨慎ã€�æ£ç¡®ã€�明智地è¿�ç”¨åœ¨ä¸´åºŠç ”ç©¶ä¸å¾—到的新的ã€�有力的科å¦ç ”ç©¶ä¿¡æ�¯æ�¥è¯Šæ²»æ‚£è€…。循è¯�åŒ»å¦æ˜¯ç ”ç©¶è¯�æ�®ä¸ŽåŒ»å¸ˆçš„临床实践å�Šæ‚£è€…价值三者之间的组å�ˆï¼Œæ��倡医师将个人的临床实践和ç»�验与外部得到的的临床è¯�æ�®ç»“å�ˆèµ·æ�¥ï¼Œä¸ºæ‚£è€…的诊治å�šå‡ºå†³ç–。这也是一个医师必须具备的基本æ�¡ä»¶ã€‚
  2.循è¯�è�¯ç‰©ä¿¡æ�¯çš„主体 循è¯�è�¯ç‰©ä¿¡æ�¯(EBDI)是以多ä¸å¿ƒã€�å¤§æ ·æœ¬ã€�éš�机ã€�å�Œç›²ã€�对照的临床试验为主体,以计算机/æ•°æ�®åº“技术实现高效准确数æ�®ç»Ÿè®¡ä¸ºæ‰‹æ®µï¼Œå¯¹è�¯ç‰©ç–—效å�šå‡ºå®¢è§‚评估,而得到充分è¯�æ�®çš„è�¯ç‰©ä¿¡æ�¯ã€‚ç”±æ¤å�¯è§�,循è¯�è�¯ç‰©ä¿¡æ�¯çš„主体是:多ä¸å¿ƒã€�å¤§æ ·æœ¬ã€�éš�机ã€�å�Œç›²ã€�对照的临床试验。
  美国è�¯å…¸ä¿¡æ�¯å¼€å�‘部从1996年起对è�¯ç‰©é€‚应è¯�或ç¦�忌è¯�的信æ�¯å¼€å§‹æ³¨æ˜Žå…¶è¯�æ�®ç‰çº§ï¼Œå…±åˆ†äº”类三级。
  A类有良好的��支�;B类有较好的��支�;C类缺���支�;D类有较充实的���对;E类有充分的���对。
  è¯�æ�®1级æ�¥è‡ªè‡³å°‘1个适当的éš�机对照试验;è¯�æ�®2级æ�¥è‡ªè‡³å°‘1个未éš�机化,但设计完善的试验;è¯�æ�®3级æ�¥è‡ªæ�ƒå¨�的临床ç»�验为基础的æ„�è§�ã€�æ��è¿°æ€§ç ”ç©¶æˆ–ä¸“å®¶å§”å‘˜ä¼šçš„æŠ¥å‘Šã€‚
  (二)循è¯�医å¦çš„è¦�ç´ ä¸Žè¯�æ�®åˆ†ç±»
  1.循è¯�医å¦çš„è¦�ç´ EBM是建立在è¯�æ�®ã€�医务人员技能ã€�患者价值三个è¦�ç´ ç»“å�ˆçš„基础之上的。å�ªæœ‰è¿™ä¸‰ä¸ªæ–¹é�¢çš„æ�°å½“结å�ˆï¼Œæ‰�能使患者获得的临床预å�Žå’Œç”Ÿæ´»è´¨é‡�。
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  临床�验
  患者选择
  2.循è¯�医å¦çš„è¯�æ�®äº”级分类 循è¯�医å¦ä¸çš„è¯�æ�®ï¼šä¸»è¦�æŒ‡ä¸´åºŠäººä½“ç ”ç©¶çš„è¯�æ�®ï¼ŒåŒ…括 ç—…å› ã€�诊æ–ã€�预防ã€�治疗ã€�康å¤�和预å�Žç‰æ–¹é�¢çš„ç ”ç©¶ã€‚æ²»ç–—ä¾�æ�®æŒ‰è´¨é‡�å’Œå�¯é� 程度大体å�¯åˆ†ä¸ºäº”级。
  (1)一级:按照特定病ç§�的特定疗法收集所有质é‡�å�¯é� çš„éš�机对照试验(RCT)å�Žæ‰€ä½œçš„系统评述(SR)。sR包括Meta分æž�(汇总分æž�ã€�è�Ÿè�ƒåˆ†æž�)。这是国际公认的为æŸ�ç§�疾病的防 æ²»æ��供的有效ã€�安全ã€�å�¯é� çš„ä¾�æ�®ã€‚
  (2)二级:å�•ä¸ªçš„æ ·æœ¬é‡�足够的éš�机对照试验结果。
  (3)三级:设有对照组但未用éš�æœºæ–¹æ³•åˆ†ç»„çš„ç ”ç©¶ã€‚
  (4)å››çº§ï¼šæ— å¯¹ç…§ç»„çš„ç³»åˆ—ç—…ä¾‹è§‚å¯Ÿï¼Œå…¶å�¯é� 性较上述二ã€�三级为低。
  (5)äº”çº§ï¼šæ ¹æ�®ä¸“家个人多年的临床ç»�验æ��出的诊治方案。
  (三)循è¯�医å¦å®žè·µ
  主�应用范围如下:
  1.用于疾病的诊æ–和治疗 循è¯�åŒ»å¦æ£åœ¨æ”¹å�˜ç�€è®¸å¤šåŒ»å¸ˆå¤šå¹´æ�¥å½¢æˆ�çš„å�•å‡ä¹¦æœ¬å’Œç»�éªŒè¿›è¡Œè¯Šæ²»çš„ä¹ æƒ¯å’Œè¡Œä¸ºã€‚
  2.ç”¨äºŽå¦æ ¡çš„æ•™å¦å’Œç§‘ç ” 循è¯�医å¦ä½œä¸ºä¸€é—¨å®žç”¨è¯¾ç¨‹å·²è¢«å¤šå›½åŒ»å¦é™¢æ ¡å¼€è®¾ã€‚
  3.用于行政的å�‚è€ƒå’Œå†³ç– å�„国政府的å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿æœºæž„å’Œè�¯å“�监管机构在制定å�„ç§�疾病的防治指å�—ã€�国家基本è�¯ç‰©ã€�é�žå¤„æ–¹è�¯ç›®å½•ã€�医疗ä¿�险目录ç‰ä»¥å�Šè�¯å“�淘汰时都è¦�å�‚考循è¯�医å¦çš„ç ”ç©¶ç»“æžœï¼Œæ ¹æ�®CSR进行决ç–。
  4.用于新è�¯å¼€å�‘å’Œè�¯å“�临床评价 æ–°è�¯å¼€å�‘必须有科å¦ä¸¥è°¨çš„论è¯�,国际上的制è�¯ä¼�ä¸šä¸ºäº†æ‘†è„±æ— åº�竞争和低水平é‡�å¤�,都è¦�æ ¹æ�®csR掌æ�¡å¸‚场信æ�¯ï¼Œæ��高新è�¯æŠ¥æ‰¹çš„æˆ�功率。在科å¦è¯„ä»·è�¯ç‰©ç–—效方é�¢ï¼Œå¾ªè¯�医å¦å’Œå¾ªè¯�è�¯ç‰©ä¿¡æ�¯èµ·ç�€é‡�è¦�作用。
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