2011å¹´ä¸è�¯åŒ–å¦è¾…导:æ¤�ç‰©åŒ–å¦æˆ�分的生æº�å¦è¯´
  æ¤�物ä¸ä¼—å¤šçš„åŒ–å¦æˆ�分有许多已é˜�明了它们的化å¦ç»“构和è�¯ç�†ä½œç”¨ï¼Œå…¶ä¸ä¸�少已用于临床。这些æˆ�åˆ†ä¸æœ‰çš„å·²å�¯ç”¨åŒ–å¦çš„æˆ–生物的方法进行å�ˆæˆ�。
  但尚å˜åœ¨çš„问题是:这些æˆ�分在æ¤�ç‰©ä½“å†…æ˜¯æ€Žæ ·å½¢æˆ�的?是由何ç§�物质ã€�ç»�过什么新陈代谢途径形æˆ�的?为了解决这个问题,许多æ¤�物å¦ã€�生物å¦ã€�æ¤�物化å¦ã€�生化å¦çš„ç ”ç©¶å·¥ä½œè€…ä»Žå�¯èƒ½çš„æ–°é™ˆä»£è°¢è¿‡ç¨‹ï¼Œç”Ÿç‰©åŒ–å¦å��应ç‰å¤šæ–¹é�¢åœ°è¿›è¡ŒæŽ¨æµ‹è¿™äº›æˆ�分在æ¤�物体内的形æˆ�过程,这就是æ¤�ç‰©åŒ–å¦æˆ�分的生æº�å¦è¯´ï¼ˆBiogenesis Biogenetic Origin)。
  æ¤�ç‰©åŒ–å¦æˆ�分的生æº�ç ”ç©¶ä¸»è¦�æ˜¯ç ”ç©¶å�„ç±»æˆ�分在体内生物å�ˆæˆ�的途径,å�„ç§�é…¶åœ¨è¿‡ç¨‹ä¸æ‰€èµ·çš„作用以å�Šè¿‡ç¨‹ä¸æ‰€äº§ç”Ÿçš„å�„ç§�ä¸é—´äº§ç‰©çš„化å¦å¹¶æµ‹å®šå®ƒä»¬çš„结构。生æº�çš„ç ”ç©¶æœ‰å¤šç§�è®¾æƒ³ä¸Žé€”å¾„ï¼Œå› è€Œä¹Ÿå½¢æˆ�了多ç§�å¦è¯´ï¼Œå¦‚异戊二烯法则ã€�醋酸å¦è¯´ç‰å·²æ™®é��åº”ç”¨äºŽç ”ç©¶è�¯ç”¨æ¤�物有效æˆ�分的生物å�ˆæˆ�å�Šå…¶é€”径。éš�ç�€å�Œä½�ç´ ç¤ºè¸ªæŠ€æœ¯å’ŒåŒ–å¦æŠ€æœ¯çš„å�‘展,生æº�ç ”ç©¶çš„è¿›å±•ä¹Ÿæ›´ä¸ºè¿…é€Ÿã€‚
  1. 了解了å�„ç±»æˆ�分的生物å�ˆæˆ�途径以å�ŠæŸ�ç§�æˆ�分åˆ�由何ç§�物质(这ç§�物质称为å‰�体 Precursors)形æˆ�å’Œå�„ç§�ä¸é—´äº§ç‰©å�Žï¼Œå°±å�¯ä»¥äººä¸ºåœ°äºŽæ¤�ç‰©ä¸æ³¨å…¥å‰�体或ä¸é—´äº§ç‰©æ�¥å¢žåŠ æ‰€éœ€æˆ�分的积累和产é‡�。达到人工控制ã€�定å�‘培育的目的。例如于枸椽酸的新陈代谢途径ä¸åŠ å…¥ä¹Œå¤´é…¶ï¼ˆAconilase)就å�¯ä»¥å¢žåŠ æž¸æ¤½é…¸åœ¨æ¤�ç‰©ä½“å†…çš„ç§¯ç´¯ï¼Œå› æž¸æ¤½é…¸çš„ç”Ÿæˆ�过程ä¸å¿…须有æ¤ç§�é…¶çš„å˜åœ¨ã€‚è¿™æ˜¯ç ”ç©¶æ¤�物生æº�主è¦�的目的。但是,å‰�体并é�žä¸€æˆ�ä¸�å�˜ï¼Œä¾‹å¦‚熊果甙在ä¸�å�Œç§‘时它们的生æº�就有å�¯èƒ½ä¸�å�Œã€‚
  2.从生æº�关系密切的æˆ�åˆ†ä¸æ�¥æ‰©å¤§ç”Ÿç‰©æ´»æ€§ç‰©è´¨çš„资æº�。如三è�œç±»ä¸Žè®¸å¤šç”¾ä½“è¡�生物类在生æº�上具密切关系,甾体è¡�生物类常具多ç§�生物活性,三è�œç±»æˆ�分在æ¤�物界分布广泛,故有å�¯èƒ½ä»Žä¸‰è�œç±»æˆ�分æ�¥å¯»æ‰¾å…·å¹¿æ³›ç”Ÿç‰©æ´»æ€§çš„物质。
  3.从生æº�å¦è¯´æ�¥ç¡®å®šæŸ�ç±»æˆ�分的结构类别。如四环三è�œç±»æˆ�分原分类ä¸�属于三è�œï¼Œä»¥å�Žé€šè¿‡ç”Ÿæº�关系的探讨,æ‰�明确地将它们划在三è�œèŒƒå›´å†…。
  4.了解æŸ�ç±»æˆ�分在æ¤�物体内的原始状æ€�与代谢途径å�Žï¼Œå°±å�¯ä»¥ä¸ºè¿›è¡Œæ¤�物æˆ�分的生物å�ˆæˆ�æ��ä¾›ç�†è®ºè§„律,这将能更好地对生产与实践(如生è�¯çš„采收时间与部ä½�,有效æˆ�分的å�ˆæˆ�ç‰ï¼‰èµ·æŒ‡å¯¼ä½œç”¨ã€‚
  æ¤�物体内å�„ç§�æˆ�分的生æº�基本上å�¯åˆ†ä¸ºä¸¤ç±»ï¼Œä¸€ç±»æ˜¯æ¤�物本身必须的è�¥å…»ç‰©è´¨å¦‚糖类,脂肪ã€�è›‹ç™½è´¨ç‰æˆ�分的新陈代谢途径,一类是æ¤�物次生物质,如生物碱ã€�甙类ã€�è�œç±»ç‰æˆ�分的新陈代谢途径。有关这些代谢途径的å¦è¯´å¾ˆå¤šï¼Œå…¶ä¸ä¸�少还是设想,例如认为醋酸酯一丙二酸酯(Acetate-Melonate)途径å�ˆæˆ�脂肪酸ã€�酚性化å�ˆç‰©ã€�è’½é†Œç‰æˆ�分,3,5-羟基一3-甲基戊酸酯(Mevalonate)途径å�ˆæˆ�è�œç±»ã€�ç”¾ç±»ç‰æˆ�分,莽è�‰é…¸ï¼ˆshikimicacid)途径å�ˆæˆ�芳香æ—�氨基酸ã€�有机酸å�Šå…¶ä»–化å�ˆç‰©ï¼›æ°¨åŸºé…¸é€”径å�ˆæˆ�ç”Ÿç‰©ç¢±ç‰æˆ�分。
  1.�物体内�类�分的生�关系
  2.å�„ç±»æ¤�物次生物的生æº�å¦è¯´ï¼Œåˆ—举数例说明它们的生物å�ˆæˆ�途径
  (1)有机酸类: 有14C�以说明许多较��的有机酸类由 CH3COOH形�,如上所述6-甲基��酸的生物��途径;
  (2)生物碱: 生物碱的生æº�å¦è¯´æ›¾æœ‰å¤šç§�路线的设想,但目å‰�己主è¦�集ä¸ä¸€ç§�å¦è¯´ï¼Œå�³ç”Ÿç‰©ç¢±æ˜¯ç”±é†‹é…¸ã€�å�•è�œå’Œå¤šç§�简å�•氨基酸如苯丙氨酸(Phenylalanine)ã€�色氨酸(TrYptophan)ã€�蛋氨酸(Meih1onine),鸟氨酸(Ornithine)ç‰ä½œä¸ºå‰�体而形æˆ�的。这些ç�†è®ºå› ä¸ºæ ‡è®°åŒ–å�ˆç‰©çš„å�‘展已å�¯ç”¨å®žéªŒè¯�实。方法是给予æ¤�æ ªä»¥ä¸€å®šçš„å…·æ ‡è®°å…ƒç´ çš„åŒ–å�ˆç‰©ä¸ºå‰�体,(常用的为具14C的化å�ˆç‰©ï¼‰ï¼Œå¾…æ¤�æ ªç»�过一定时期的生长å�Žï¼Œåˆ†ç¦»ç”Ÿç‰©ç¢±ï¼Œä»Žå‰�体与生æˆ�ç‰©æ ‡è®°å…ƒç´ çš„ä½�ç½®æ�¥ç¡®å®šäºŒè€…之间的关系。由于应用了这ç§�技术,许多生物碱如烟碱(Nicoitine)ã€�)å�—啡(Morphine)ã€�莨è�ªç¢±ï¼ˆHyoscyamine)ã€�秋水仙碱(Col一chicine)ã€�罂粟碱(Papaverine)ã€�芦竹碱(Gramine)ç‰å·²è¯�明是由氨基酸形æˆ�。有些简å�•的生物碱已å�¯æŒ‰ç”Ÿæº�å¦è¯´é€”径在实验室里用氨基酸进行人工å�ˆæˆ�。目å‰�关于生物碱的生æº�ç ”ç©¶æœ‰ä¸€è¾ƒå¤§çš„çª�ç ´ï¼Œå�³è®¤ä¸ºé™¤äº†ä¸Šè¿°å�„ç§�å‰�体外,还有许多特殊的ä¸é—´ç‰©è´¨å�‚与了生物å�ˆæˆ�过程。
  (3)香豆精类
  (4)蒽醌类: 许多蒽醌类æˆ�分在æ¤�物体内的å‰�体至今未完全确定。有的å¦è€…认为苔藓酸(Orsellinic acid,广泛分布于地衣和真è�Œï¼‰ä¸ºä¸€å‰�体。由其形æˆ�蒽醌类æˆ�分的生æº�å¦è¯´è·¯çº¿ã€‚
  (5)è�œç±»ï¼š 一般认为由CH3COOH与辅酶A(CoenzymeA,简作:CO.A)缩å�ˆæˆ�酯,å†�ç»�过脱水ã€�氧化-还原ã€�环化ã€�分å�é‡�排ç‰å��应形æˆ�C5-C10-C15-C20-C30-C40……的å�„ç§�è�œç±»ã€‚
  以上仅列举了部分æ¤�物化å¦ä¸‡åˆ†çš„生æº�å¦è¯´ï¼Œç”±äºŽå¤§å®¶å¯¹æ¤é¡¹å·¥ä½œçš„æ„�义日益é‡�视,有关生æº�ç ”ç©¶çš„ç§‘ç ”å·¥ä½œæ—¥ç›Šå¢žå¤šï¼ŒåŽŸæ�¥çš„一些设想也得到了实验è¯�实。但由于æ¤�物æˆ�分的本身ç§�类和结构å�˜åŒ–å¤šæ ·ï¼ŒåŠ ä¸Šåœ¨è¿™äº›æˆ�分生物å�ˆæˆ�è¿‡ç¨‹ä¸æ‰€äº§ç”Ÿçš„å�„ç§�ä¸é—´äº§ç‰©çš„化å¦ç»“构以å�Šå®ƒä»¬ä¹‹é—´å…³ç³»çš„å¤�æ�‚性,æ¤�物æˆ�分的生æº�ç ”ç©¶è¿˜éœ€è¦�进行大é‡�的深入的工作。
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  2011年执业�师考试报�时间 报��件
  2011年执业�师考试大纲
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