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2001年执业�师�化试题

      89ã€�奥拉西å�¦å’Œå�¡æ‹‰è¥¿å�¦çš„化学结构上的区别是
      Aã€� å�¡å’¯çƒ·Nï¼�上有ä¸�å�Œçš„å�–代基
      Bã€� ä¾§é”®é…°èƒºN上有ä¸�å�Œçš„å�–代基
      Cã€� æ˜¯ä¸�å�Œçš„ç›�
      Dã€� å¥¥æ‹‰è¥¿å�¦å�¡å’¯çƒ·çŽ¯ä¸Šæœ‰ç¾ŸåŸºå�–代,å�¡æ‹‰è¥¿å�¦æ— 
      Eã€� å�¡æ‹‰è¥¿å�¦ä¸Šæœ‰æ°¨åŸºå�–代,奥拉西å�¦æ— 
      90ã€�最准确的è�¯ç‰©å®šé‡�构效关系的æ��述应是
      Aã€� æ‹“朴学方法设计新è�¯
      Bã€� Hansch方法
      Cã€� æ•°å­¦æ¨¡å¼�研究分å­�的化学结构与生物活性关系的方法
      Dã€� Free-Wilson数学加和模型
      Eã€� ç»Ÿè®¡å­¦æ–¹æ³•在è�¯ç‰©ç ”究中的应用
      äºŒã€�
      Aã€� æ°Ÿçƒ·
      Bã€� ç›�酸氯胺酮
      Cã€� ç›�酸普é²�å�¡å› 
      Dã€� åœ°è¥¿æ³®
      Eã€� å�¡é©¬è¥¿å¹³
      91ã€�抗癫痫è�¯
      92ã€�局部麻醉è�¯
      93ã€�å�¸å…¥æ€§å…¨èº«éº»é†‰è�¯
      94ã€�镇é�™å‚¬çœ è�¯
      95ã€�全身性é�™è„‰éº»é†‰è�¯
      Aã€� å¤´å­¢æ°¨è‹„
      Bã€� å¤´å­¢ç¾Ÿæ°¨è‹„
      Cã€� å¤´å­¢å™»å�©é’ 
      Dã€� å¤´å­¢å™»æ±¡é’ 
      Eã€� å¤´å­¢å“Œé…®
      96ã€�3ä½�侧链上å�«æœ‰1ï¼�甲基四唑基
      97ã€�3ï¼�ä½�有甲基,7ï¼�ä½�有2ï¼�氨基苯乙酰氨基
      98ã€�3ï¼�ä½�有甲基,7ï¼�ä½�有2ï¼�氨基对羟基苯乙酰氨基
      99ã€�3ï¼�ä½�是乙酰氧甲基,7ï¼�ä½�侧链上å�«æœ‰2ï¼�氨基ï¼�4ï¼�噻唑基
      100ã€�3ï¼�ä½�是乙酰氧甲基,7ï¼�ä½�侧链上ä¸�å�«æœ‰2ï¼�氨基ï¼�4ï¼�噻唑基
      Aã€� è¯ºæ°Ÿæ²™æ˜Ÿ
      Bã€� ç›�酸环丙沙星
      Cã€� æ°§æ°Ÿæ²™æ˜Ÿ
      Dã€� åˆ©ç¦�å¹³
      Eã€� ç›�酸乙胺ä¸�醇
      101ã€�抗生素类抗结核è�¯
      102ã€�å�ˆæˆ�类抗结核è�¯
      103ã€�结构中å�«æœ‰4ï¼�甲基ï¼�1ï¼�哌嗪基的喹诺酮类è�¯ç‰©
      104ã€�结构中有环丙基
      105ã€�第一个用于临床的第三代喹诺酮类è�¯ç‰©
      Aã€� è´�诺酯
      Bã€� å®‰ä¹ƒè¿‘
      Cã€� å�²å“šç¾Žè¾›
      Dã€� å¸ƒæ´›èЬ
      Eã€� å�¡ç½—昔康
      106ã€�1,2ï¼�苯并噻嗪类é�žç”¾ä½“抗炎è�¯
      107ã€�å�¡å”‘酮类解热镇痛è�¯
      108ã€�æ°´æ�¨é…¸ç±»è§£çƒ­é•‡ç—›è�¯
      109ã€�苯乙酸类é�žç”¾ä½“抗炎è�¯
      110ã€�芳基丙酸类é�žç”¾ä½“抗炎è�¯
      Aã€� ä¸™é…¸ç�¾ä¸¸ç´ 
      Bã€� å¤´å­¢å­Ÿå¤šé…¯é’ 
      Cã€� æ°¯éœ‰ç´ æ£•榈酸酯
      Dã€� å¤´å­¢ç¾Žå”‘的新戊酰氧甲基酯
      Eã€� èµ›è¾¾æ˜Ž
      111ã€�利用å‰�è�¯ä¿®é¥°åŽŸç�†ï¼Œæ��高è�¯ç‰©çš„生物利用度
      112ã€�利用å‰�è�¯ä¿®é¥°åŽŸç�†ï¼Œå¢žåŠ è�¯ç‰©çš„稳定性
      113ã€�利用å‰�è�¯ä¿®é¥°åŽŸç�†ï¼Œå‡�少副作用
      114ã€�利用å‰�è�¯ä¿®é¥°åŽŸç�†ï¼Œä¿ƒä½¿è�¯ç‰©é•¿æ•ˆåŒ–
      115ã€�利用å‰�è�¯ä¿®é¥°åŽŸç�†ï¼ŒæŽ©è”½ä¸�适味é�“
      ä¸‰ã€�
      Aã€� è¾›ä¼�ä»–æ±€
      Bã€� å¤šå·´é…šä¸�胺
      Cã€� äºŒè€…å�‡æ˜¯
      Dã€� äºŒè€…å�‡ä¸�是
      116ã€�å�¯å¢žå¼ºå¿ƒè‚Œæ”¶ç¼©åŠ›çš„è�¯ç‰©
      117ã€�分å­�中存在手性中心
      118ã€�é™�血脂è�¯
      119ã€�有内酯结构
      120ã€�结构中å�«æœ‰å�¡å•¶çޝ
      Aã€� ç›�é…¸ä¸�丙诺啡
      Bã€� ç›�酸纳洛酮
      Cã€� äºŒè€…å�‡æ˜¯
      Dã€� äºŒè€…å�‡ä¸�是
      121ã€�对阿片å�—体有拮抗作用
      122ã€�镇咳祛痰è�¯
      123ã€�结构中17ä½�氮上有丙烯基
      124ã€�结构中17ä½�氮上有环丙甲基
      125ã€�结构中å�«æœ‰ç¾°åŸº
      Aã€� éº»é»„碱
      Bã€� ä¼ªéº»é»„碱
      Cã€� äºŒè€…å�‡æ˜¯
      Dã€� äºŒè€…å�‡ä¸�是
      126ã€�具有二个手性碳原å­�,其构型为(1R,2S)
      127ã€�能与二硫化碳和硫酸酮å��应
      128ã€�能形æˆ�较稳定的分å­�内氢键
      129ã€�å�¯ç”¨äºŽæ²»ç–—高血压
      130ã€�å�¯ç”¨äºŽæ²»ç–—支气管哮喘
      å››ã€�
      131ã€�ç±³é�žå�¸é…®ç»“构中具有哪些基团
      Aã€� 11βï¼�(4ï¼�二甲胺基苯基)
      Bã€� 9(10)å�Œé”®
      Cã€� 17αï¼�丙炔基
      Dã€� 1(2)å�Œé”®
      Eã€� 17βï¼�羟基
      132ã€�以下哪些与ç›�酸甲氯芬酯性质相符
      Aã€� åœ¨å¼±é…¸æ€§æ—¶è¾ƒç¨³å®š
      Bã€� æž�易溶于水
      Cã€� åœ¨å¼±ç¢±æ�¡ä»¶ä¸‹ç›¸å¯¹ç¨³å®š
      Dã€� æ˜“被水解
      Eã€� ä¸Žç›�酸羟胺作用å�Žï¼ŒåŠ FeCl3呈紫堇色
      133ã€�以下哪些æ��述与维生素C相
      Aã€� ç»“构中å�«å†…酯,为L(+)ï¼�è‹�阿糖型
      Bã€� æ°´æº¶æ¶²pH值大约8.2
      Cã€� å�¯å�‘生酮å¼�ï¼�烯醇å¼�互å�˜
      Dã€� æ°´æº¶æ¶²æ˜“被空气氧化
      Eã€� ä¸´åºŠç”¨äºŽæ²»ç–—å��血病,预防冠心病
¾«Æ·¿Î³Ì

ÕýÔÚ²¥·Å£º¡¶Ò©Ñ§×¨ÒµÖªÊ¶£¨Ò»£©¡·Õ½ÚÖØµã

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