89ã€�奥拉西å�¦å’Œå�¡æ‹‰è¥¿å�¦çš„化å¦ç»“构上的区别是
A� �咯烷N�上有��的�代基
B� 侧键酰胺N上有��的�代基
C� 是��的�
Dã€� 奥拉西å�¦å�¡å’¯çƒ·çŽ¯ä¸Šæœ‰ç¾ŸåŸºå�–代,å�¡æ‹‰è¥¿å�¦æ—
Eã€� å�¡æ‹‰è¥¿å�¦ä¸Šæœ‰æ°¨åŸºå�–代,奥拉西å�¦æ—
90�最准确的�物定�构效关系的�述应是
Aã€� æ‹“æœ´å¦æ–¹æ³•设计新è�¯
B� Hansch方法
Cã€� æ•°å¦æ¨¡å¼�ç ”ç©¶åˆ†å�的化å¦ç»“构与生物活性关系的方法
Dã€� Free-Wilsonæ•°å¦åŠ å’Œæ¨¡åž‹
Eã€� ç»Ÿè®¡å¦æ–¹æ³•在è�¯ç‰©ç ”ç©¶ä¸çš„应用
二�
A� 氟烷
B� �酸氯胺酮
Cã€� ç›�酸普é²�å�¡å›
D� 地西泮
E� �马西平
91�抗癫痫�
92�局部麻醉�
93��入性全身麻醉�
94ã€�镇é�™å‚¬çœ è�¯
95�全身性�脉麻醉�
Aã€� 头墿°¨è‹„
Bã€� 头å¢ç¾Ÿæ°¨è‹„
Cã€� 头å¢å™»å�©é’
Dã€� 头å¢å™»æ±¡é’
Eã€� 头å¢å“Œé…®
96�3�侧链上�有1�甲基四唑基
97�3��有甲基,7��有2�氨基苯乙酰氨基
98�3��有甲基,7��有2�氨基对羟基苯乙酰氨基
99�3��是乙酰氧甲基,7��侧链上�有2�氨基�4�噻唑基
100�3��是乙酰氧甲基,7��侧链上��有2�氨基�4�噻唑基
A� 诺氟沙星
B� �酸环丙沙星
C� 氧氟沙星
D� 利�平
E� �酸乙胺�醇
101ã€�æŠ—ç”Ÿç´ ç±»æŠ—ç»“æ ¸è�¯
102ã€�å�ˆæˆ�ç±»æŠ—ç»“æ ¸è�¯
103ã€�结构ä¸å�«æœ‰4ï¼�甲基ï¼�1ï¼�哌嗪基的喹诺酮类è�¯ç‰©
104ã€�ç»“æž„ä¸æœ‰çŽ¯ä¸™åŸº
105�第一个用于临床的第三代喹诺酮类�物
A� �诺酯
B� 安乃近
C� �哚美辛
D� 布洛芬
E� �罗昔康
106�1,2�苯并噻嗪类�甾体抗炎�
107ã€�å�¡å”‘酮类解çƒé•‡ç—›è�¯
108ã€�æ°´æ�¨é…¸ç±»è§£çƒé•‡ç—›è�¯
109�苯乙酸类�甾体抗炎�
110�芳基丙酸类�甾体抗炎�
Aã€� 丙酸ç�¾ä¸¸ç´
Bã€� 头å¢åŸå¤šé…¯é’
Cã€� æ°¯éœ‰ç´ æ£•æ¦ˆé…¸é…¯
Dã€� 头å¢ç¾Žå”‘的新戊酰氧甲基酯
E� 赛达明
111�利用��修饰原�,�高�物的生物利用度
112ã€�利用å‰�è�¯ä¿®é¥°åŽŸç�†ï¼Œå¢žåŠ è�¯ç‰©çš„稳定性
113�利用��修饰原�,�少副作用
114�利用��修饰原�,促使�物长效化
115�利用��修饰原�,掩蔽�适味�
三�
A� 辛�他汀
B� 多巴酚�胺
C� 二者�是
D� 二者��是
116��增强心肌收缩力的�物
117ã€�分å�ä¸å˜åœ¨æ‰‹æ€§ä¸å¿ƒ
118��血脂�
119�有内酯结构
120ã€�结构ä¸å�«æœ‰å�¡å•¶çޝ
A� �酸�丙诺啡
B� �酸纳洛酮
C� 二者�是
D� 二者��是
121�对阿片�体有拮抗作用
122�镇咳祛痰�
123ã€�结构ä¸17ä½�氮上有丙烯基
124ã€�结构ä¸17ä½�氮上有环丙甲基
125ã€�结构ä¸å�«æœ‰ç¾°åŸº
A� 麻黄碱
B� 伪麻黄碱
C� 二者�是
D� 二者��是
126ã€�具有二个手性碳原å�,其构型为(1R,2S)
127�能与二硫化碳和硫酸酮�应
128ã€�能形æˆ�较稳定的分å�内氢键
129��用于治疗高血压
130��用于治疗支气管哮喘
四�
131ã€�ç±³é�žå�¸é…®ç»“æž„ä¸å…·æœ‰å“ªäº›åŸºå›¢
A� 11β�(4�二甲胺基苯基)
B� 9(10)�键
C� 17α�丙炔基
D� 1(2)�键
E� 17β�羟基
132�以下哪些与�酸甲氯芬酯性质相符
A� 在弱酸性时较稳定
B� �易溶于水
C� 在弱碱�件下相对稳定
D� 易被水解
Eã€� 与ç›�酸羟胺作用å�Žï¼ŒåŠ FeCl3å‘ˆç´«å ‡è‰²
133ã€�以下哪些æ��è¿°ä¸Žç»´ç”Ÿç´ C相
Aã€� 结构ä¸å�«å†…酯,为L(+)ï¼�è‹�阿糖型
B� 水溶液pH值大约8.2
C� ��生酮��烯醇�互�
D� 水溶液易被空气氧化
Eã€� 临床用于治疗å��è¡€ç—…ï¼Œé¢„é˜²å† å¿ƒç—…

