药物的分布（distribution ）是指药物从血循环系统到达组织器官的过程。
影响分布的因素：
① 药物本身的物理化学性质（包括分子大小、脂溶性、pKa等）。
② 药物与血浆蛋白结合率：结合药不能通过生物膜，只有游离药物才能向组织分布。
③ 组织器官的屏障作用，如血脑屏障、胎盘屏障。
④ 细胞膜两侧体液的pH.如细胞内液pH（约为7.0）略低于细胞外液（约7.4）、弱碱性药在细胞内浓度略高，弱酸性药在细胞考试，大收集整理外液浓度略高。根据这一原理，弱酸性药苯巴比妥中毒时，用碳酸氢钠碱化血液和尿液可使脑组织中药物向血浆转移，并减少肾小管的重吸收加速自尿排泄。
分布容积（Vd） 等于体内总药量（mg）与血药浓度（mg/L）的比值。
即 Vd=A（mg）/ C（mg/L） 单位为升（L）
