���求报告的严��良�应是指哪些�应?  考试大论�
ã€€ã€€æ ¹æ�®ã€Šè�¯å“�ä¸�良å��应监测管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œï¼‰ã€‹ç¬¬13æ�¡è§„定:上市五年以上的è�¯å“�,主è¦�报告该è�¯å“�引起的 严é‡�ã€�罕è§�或新的ä¸�良å��应。《办法》对新的ä¸�良å��应的å�«ä¹‰å·²åœ¨ç¬¬äºŒå��å…«æ�¡ä½œäº†è§£é‡Šï¼Œä½†æœªè§£é‡Šä¸¥é‡�ä¸�良å��应的å�«ä¹‰ã€‚一般而言,严é‡�ä¸�良å��应(serious adverse reaction)是指致æ»ã€�å�±å�Šç”Ÿå‘½ã€�致残ã€�丧失活动能力,以å�Šå¯¼è‡´ä½�院或考,试大收集整ç�†ä½�院时间延长的å��应,有的国家还包括先天性异常(congenital abnormalities)。WHO国际è�¯ç‰©ç›‘测å�ˆä½œä¸å¿ƒå¯¹ä¸¥é‡�ä¸�良事件或å��应的å�«ä¹‰è§„定如下:
  A serious adverse event or reaction is any untoward medical occurrence that at any dose:
  ·Results in death·Requires inpatient hospitalisation or prolongation of existing hospitalisation·Results in peristent or significant disability/incapacity·Is life-threatening
  英国黄�系统为了使报告者具体掌�严��良�应,并能收到更多的这类报告,特将一些严��应列举如下:


