2003年执业药师资格考试药事管理与法规真题

二、B型题是一组试题（2至4个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
41、根据下列选项，回答41-120题：
A．特殊管理制度
B．中药品种保护制度
C．分类管理制度
D．批准文号管理制度
E．药品保管制度
国家对新药生产实行（　　）。

42、国家对第二类精神药品实行（　　）。

43、国家对处方药和非处方药实行（　　）。

44、根据下列选项，回答44-123题：
A．假药
B．药品
C．劣药
D．新药
E．辅料
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质是（　　）。

45、生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是（　　）。

46、药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是（　　）。

47、药品成份的含量不符合国家药品标准的是（　　）。

48、根据下列选项，回答48-127题：
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口准许证》
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（　　）。

49、企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的， 应吊销其 （　　）。

50、麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（　　）。