2003年执业药师资格考试药事管理与法规真题

81、根据下列选项，回答81-160题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过（　　）。

82、销售记录应保存至药品有效期后 （　　）。

83、批生产记录应保存至药品有效期后 （　　）。

84、根据下列选项，回答84-163题：
A．大容量注射剂的灌封
B．小容量注射剂的灌封
C．注射剂的浓配
D．口服固体药品的暴露工序
E．直肠用药的暴露工序
根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别
100级适用于（　　）。

85、10000级适用于（　　）。

86、100000级适用于（　　）

87、根据下列选项，回答87-166题：
A．医院药事管理委员会负责人
B．制剂室和药检室负责人
C．药品采购人员
D．医疗机构制剂配制操作及药检人员
E．药剂科负责人
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是（　　）。

88、应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是 （　　）。

89、根据下列选项，回答89-168题：
A．资源严重减少的主要常用野生药材物种
B．资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D．资源严重减少的重要野生药材物种
E．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
国家一级保护野生药材物种为（　　）。

90、国家二级保护野生药材物种为（　　）。