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2011年执业药师药事管理与法规常考试题(3)

来源:网络 2011年9月7日
导读: 本套试题2011年执业药师药事管理与法规常考试题(3),精选药师历年常考真题,包括的题型有单选题,多选题,匹配题。

  一、单选题:

  1、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益

  B.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序

  C.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业

  D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

  E.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康

  标准答案:d

  2、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

  A.药理标准

  B.化学标准

  C.生产要求

  D.药用要求

  E.卫生要求

  标准答案:d

  3、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

  A.本单位科研需要的品种

  B.本单位临床需要的品种

  C.市场供不应求的品种

  D.市场上没有供应的品种

  E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

  标准答案:e

  4、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当

  A.按劣药处理

  B.撤销批准文号

  C.进行再评价

  D.按假药处理

  E.进行市场调查

  标准答案:b

  5、根据《药品管理法》,下列按假药论处的情形是

  A.超过有效期的

  B.变质的

  C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

  D.不注明或者更改生产批号的

  E.直接接触药品的包装材料未经批准的

  标准答案:b

  6、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

  A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

  B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

  D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

  E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

  标准答案:b

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