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　　一、单选题(每题的备选答案中只有一个答案。)

　　1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的

　　A.安全性

　　B.有效性

　　C.给药途径

　　D.剂型

　　E.适应证

　　标准答案： a

　　2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所不得

　　A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

　　B.配备常用药品和急救药品

　　C.配备中成药

　　D.配备非处方药以外的药品

　　E.使用中药饮片

　　标准答案： a

　　3、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

　　A.1年

　　B.3年

　　C.4年

　　D.5年

　　E.6年

　　标准答案： d

　　4、 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.市级药品监督管理部门

　　D.县级药品监督管理部门

　　E.省级卫生行政部门

　　标准答案： b

　　5、 下列关于药品广告的内容管理说法错误的是

　　A.药品广告的内容必须真实、合法

　　B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

　　C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

　　D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

　　E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

　　标准答案： b

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