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　　第 491 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品广告的内容必须以（）

　　A.新药批件为准

　　B.新药申报资料为准

　　C.批准书为准

　　D.网上公布的为准

　　E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

　　正确答案：E,

　　第 492 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）

　　A.自收到检验结果之日起3日内申请复验

　　B.自检验报告发出之日起7日内申请复验

　　C.自收到检验结果之日起7日内申请复验

　　D.自检验报告发出之日起5日内申请复验

　　E.自收到检验结果之日起5日内申请复验

　　正确答案：C,

　　第 493 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（）

　　A.实际价值

　　B.声明价格

　　C.货值金额

　　D.估价

　　E.协议价格

　　正确答案：C,

　　第 494 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　《药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（）

　　A.责令改正

　　B.没收违法购进的药品

　　C.没收违法所得

　　D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

　　E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书

　　正确答案：E,

　　第 495 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　《药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）

　　A.3年内不得从事药品生产、经营活动

　　B.5年内不得从事药品生产、经营活动

　　C.10年内不得从事药品生产、经营活动

　　D.15年内不得从事药品生产、经营活动

　　E.终身不得从事药品生产、经营活动

　　正确答案：C,

　　第 496 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为（）

　　A.货值金额5至10倍的罚款

　　B.2倍罚款

　　C.5000至3万元以上的罚款

　　D.1万元以下的罚款

　　E.1万元以上20万元以下的罚款

　　正确答案：E,

　　第 497 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品（）

　　A.中药饮片

　　B.中药材

　　C.血液制品

　　D.卫生材料

　　E.抗生素

　　正确答案：D,

　　第 498 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　被污染的药品属于（）

　　A.国家基本药物

　　B.特殊管理药品

　　C.劣药

　　D.假药

　　E.新药

　　正确答案：D,

　　第 499 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　医疗用毒性药品属于（）

　　A.国家基本药物

　　B.特殊管理药品

　　C.劣药

　　D.假药

　　E.新药

　　正确答案：B,

　　第 500 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　精神药品和放射性药品属于（）

　　A.国家基本药物

　　B.特殊管理药品

　　C.劣药

　　D.假药

　　E.新药

　　正确答案：B,

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