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　　第 901 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，不须提供的资料是（）

　　A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

　　B.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件

　　C.加盖本企业原印章的和营业执照的复印件

　　D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

　　E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

　　正确答案：B,

　　第 902 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是（）

　　A.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件以及本人的身份证

　　B.加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件及本人身份证

　　C.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件以及本人的身份证

　　D.药品销售人员的身份证

　　E.药品GMP或GSP证书

　　正确答案：A,

　　第 903 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　依照《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是（）

　　A.药品名称

　　B.数量、价格

　　C.批号

　　D.供货单位

　　E.生产厂商

　　正确答案：D,

　　第 904 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至（）

　　A.超过药品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超过药品有效期1年，但不得少于4年

　　D.超过药品有效期2年，但不得少于3年

　　E.超过药品有效期1年，但不得少于4年

　　正确答案：B,

　　第 905 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　下列说法错误的是（）

　　A.药品生产企业根据委托代理协议可以销售本企业受委托生产的药品

　　B.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

　　C.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

　　D.药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药

　　E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

　　正确答案：A,

　　第 906 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动是（）

　　A.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品

　　B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件

　　C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

　　D.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

　　E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠乙类非处方药

　　正确答案：E,

　　第 907 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）

　　A.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

　　B.非法收购药品

　　C.从城乡集市贸易市场采购中药材

　　D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

　　E.购进和销售医疗机构配制的制剂

　　正确答案：C,

　　第 908 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于药品生产企业的说法正确的是（）

　　A.可以销售本企业受委托生产的药品

　　B.可以销售他人生产的药品

　　C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

　　D.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所销售药品

　　E.不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

　　正确答案：E,

　　第 909 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于医疗机构购进、储存药品的说法错误的是（）

　　A.应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据

　　B.必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录

　　C.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期

　　D.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

　　E.医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

　　正确答案：D,

　　第 910 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　关于医疗机构储存药品错误的是（）

　　A.应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

　　B.采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量

　　C.中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放

　　D.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

　　E.应当将药品与非药品分开存放

　　正确答案：C,

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