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　　第 1051 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）

　　A.国务院质量技术监督管理部门负责

　　B.国务院卫生行政部门负责

　　C.国务院药品监督管理部门负责

　　D.省级人民政府药品监督管理部门负责

　　E.省级人民政府卫生行政部门负责

　　正确答案：C,

　　第 1052 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　按第二类精神药品管理的是（）

　　A.司可巴比妥

　　B.巴比妥

　　C.麦角胺

　　D.氯化汞

　　E.可待因

　　正确答案：B,

　　第 1053 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　按毒性药品管理的是（）

　　A.司可巴比妥

　　B.巴比妥

　　C.麦角胺

　　D.氯化汞

　　E.可待因

　　正确答案：D,

　　第 1054 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）

　　A.划定仓间或仓位

　　B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

　　C.专用账册

　　D.专柜加锁

　　E.专人保管

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 1055 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　含有毒性中药饮片的处方（）

　　A.多次购药有效

　　B.取药后处方保存1年备查

　　C.取药后处方保存2年备查

　　D.一次有效

　　E.二次有效

　　正确答案：C,D,

　　第 1056 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（）

　　A.保管制度

　　B.验收制度

　　C.储备制度

　　D.领发制度

　　E.核对制度

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 1057 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　医疗单位供应和调配毒性药品时（）

　　A.应当凭医师签名的正式处方

　　B.每次处方剂量不得超过2日极量

　　C.如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配

　　D.必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求

　　E.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 1058 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）

　　A.精神药品原料

　　B.麻醉药品

　　C.医疗用毒性药品

　　D.二类精神药品

　　E.一类精神药品

　　正确答案：C,D,

　　第 1059 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　《医疗用毒性药品管理办法》属于（）

　　A.法律

　　B.行政法规

　　C.地方性法规

　　D.部门规章

　　E.其他规范性文件

　　正确答案：B,

　　第 1060 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　医疗用毒性药品系指（）

　　A.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品

　　B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

　　C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

　　D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

　　E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

　　正确答案：B,

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