2013年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第五十一套)
第 2521 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >
《药品生产质量管理规范》附录规定不得设地漏的洁净区洁净级别应为（）
A.100级
B.1000级
C.10 000级
D.100 000级
E.300 000级
正确答案：A,
第 2522 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >
《药品生产质量管理规范》附录规定口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为（）
A.100级
B.1000级
C.10 000级
D.100 000级
E.300 000级
正确答案：E,
第 2523 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >
《药品生产质量管理规范》附录规定供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为（）
A.100级
B.1000级
C.10 000级
D.100 000级
E.300 000级
正确答案：C,
第 2524 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >
《药品生产质量管理规范》附录规定使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区洁净级别应为（）
A.100级
B.1000级
C.10 000级
D.100 000级
E.300 000级
正确答案：C,
第 2525 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >
依照《药品生产质量管理规范》附录终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料终处理生产环境的空气洁净要求（）
A.100级
B.1000级
C.10 000级
D.100 000级
E.300 000级
正确答案：C,
第 2526 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >
依照《药品生产质量管理规范》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求（）
A.100级
B.1000级
C.10 000级
D.100 000级
E.300 000级
正确答案：D,
第 2527 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
药品零售连锁企业（）
A.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同
B.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同
C.配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同
D.配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同
E.配送中心其仓储等设施与批发企业相同；陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同
正确答案：C,
第 2528 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）
A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力
正确答案：C,
第 2529 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
正确答案：C,
第 2530 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，以下说法错误的是（）
A.药品与非药品分开
B.内用药与外用药分开
C.危险品应专柜陈列
D.易串味的药品与一般药品分开
E.处方药与非处方药分开
正确答案：C,
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