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2013年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第五十六套)

来源:233网校 2013年8月15日
导读: 2013年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题及答案,供大家备考使用!
  第 2751 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >

  说明书和标签不需印有规定标识的是()

  A.麻醉药品、精神药品

  B.处方药

  C.外用药品

  D.放射性药品

  E.医疗用毒性药品

  正确答案:B,

  第 2752 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >

  应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味()

  A.药品说明书

  B.注射剂和非处方药说明书

  C.药品说明书的专业术语

  D.药品不良反应信息

  E.中药说明书

  正确答案:A,

  第 2753 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >

  应当列出所用的全部辅料名称()

  A.药品说明书

  B.注射剂和非处方药说明书

  C.药品说明书的专业术语

  D.药品不良反应信息

  E.中药说明书

  正确答案:B,

  第 2754 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >

  药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明()

  A.药品说明书

  B.注射剂和非处方药说明书

  C.药品说明书的专业术语

  D.药品不良反应信息

  E.中药说明书

  正确答案:B,

  第 2755 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

  《药品广告审查办法》规定,药品广告为()

  A.凡涉及药品的任何宣传

  B.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品或保健品的

  C.凡利用电视、互联网发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

  D.凡利用文字发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

  E.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

  正确答案:E,

  第 2756 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

  关于药品宣传无需审查的是()

  A.非处方药发布含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

  B.处方药发布含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

  C.处方药仅宣传药品名称的

  D.非处方药仅宣传药品名称的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的

  E.非处方药发布含有药品使用方法、不良反应的

  正确答案:D,

  第 2757 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

  《药品广告审查办法》规定,发布药品广告,须经()

  A.国家食品药品监督管理局备案

  B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准

  C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门审查批准

  D.企业所在地省级工商行政管理部门审查批准

  E.企业所在地市级工商行政管理部门审查批准

  正确答案:B,

  第 2758 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

  药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的()

  A.药品生产企业或者药品经营企业

  B.药品生产企业或者医疗机构

  C.药品经营企业或者医疗机构

  D.企业法人代表

  E.医疗机构

  正确答案:A,

  第 2759 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

  异地发布药品广告,在发布前应当到()

  A.发布地药品广告审查机关审查批准

  B.发布地药品广告审查机关办理备案

  C.药品生产企业所在地药品广告审查机关办理备案

  D.药品经营企业所在地药品广告审查机关审查批准

  E.国家食品药品监督管理局备案

  正确答案:B,

  第 2760 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

  异地发布药品广告备案申请,药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案,在()

  A.发出《药品广告备案表》,并送同级广告监督管理机关备查

  B.发出《药品广告备案表》,并送企业所在地广告审查机关备查

  C.在《药品广告审查表》上签注“已备案”,加盖药品广告审查专用章,并送企业所在地广告审查机关备查

  D.在《药品广告备案意见书》上签注“已备案”,加盖药品广告审查专用章,并送同级广告监督管理机关备查

  E.在《药品广告审查表》上签注“已备案”,加盖药品广告审查专用章,并送同级广告监督管理机关备查

  正确答案:E,

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