2013年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第五十九套)
禁止应用该药品的人群或者疾病情况的为（）
A.禁忌
B.适应证
C.规格
D.药物过量
E.贮藏
正确答案：A,
第 2902 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >
过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法的为（）
A.禁忌
B.适应证
C.规格
D.药物过量
E.贮藏
正确答案：D,
第 2903 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >
药品名称包括（）
A.通用名称
B.商品名称
C.商标名
D.英文名称
E.汉语拼音
正确答案：A,B,D,E,
第 2904 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >
《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，属于化学药品和生物制品说明书中的注意事项的是（）
A.禁止应用该药品的人群或者疾病情况
B.影响药物疗效的因素
C.需要慎用的情况
D.列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法
E.用药对于临床检验的影响
正确答案：B,C,E,
第 2905 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >
化学药品与生物制品说明书中因无相应内容而可不列该项的项目有（）
A.警示语
B.临床试验
C.药代动力学
D.药理毒理
E.药物相互作用
正确答案：A,B,
第 2906 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >
化学药品与生物制品说明书中未进行该项实验且无可靠文献的，应在该项下予以说明的有（）
A.孕妇及哺乳期妇女用药
B.儿童用药
C.老年用药
D.药物过量
E.药物相互作用
正确答案：A,B,C,D,E,
第 2907 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为（）
A.消费者的权利
B.经营者的义务
C.生产者的权利
D.消费者协会的义务
E.国家对消费者的权益保护
正确答案：A,
第 2908 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >
经营者以产品说明书表明商品质量状况的应（）
A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行，不得无理拒绝
D.作出明确的答复
E.立即向有关行政部门报告和告知消费者
正确答案：A,
第 2909 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >
经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应（）
A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行，不得无理拒绝
D.作出明确的答复
E.立即向有关行政部门报告和告知消费者
正确答案：C,
第 2910 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（）
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.自主选择权
D.监督权
E.获得赔偿权
正确答案：A,
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