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　　禁止应用该药品的人群或者疾病情况的为（）

　　A.禁忌

　　B.适应证

　　C.规格

　　D.药物过量

　　E.贮藏

　　正确答案：A,

　　第 2902 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >

　　过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法的为（）

　　A.禁忌

　　B.适应证

　　C.规格

　　D.药物过量

　　E.贮藏

　　正确答案：D,

　　第 2903 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >

　　药品名称包括（）

　　A.通用名称

　　B.商品名称

　　C.商标名

　　D.英文名称

　　E.汉语拼音

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 2904 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >

　　《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，属于化学药品和生物制品说明书中的注意事项的是（）

　　A.禁止应用该药品的人群或者疾病情况

　　B.影响药物疗效的因素

　　C.需要慎用的情况

　　D.列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法

　　E.用药对于临床检验的影响

　　正确答案：B,C,E,

　　第 2905 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >

　　化学药品与生物制品说明书中因无相应内容而可不列该项的项目有（）

　　A.警示语

　　B.临床试验

　　C.药代动力学

　　D.药理毒理

　　E.药物相互作用

　　正确答案：A,B,

　　第 2906 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 >

　　化学药品与生物制品说明书中未进行该项实验且无可靠文献的，应在该项下予以说明的有（）

　　A.孕妇及哺乳期妇女用药

　　B.儿童用药

　　C.老年用药

　　D.药物过量

　　E.药物相互作用

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 2907 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >

　　根据《中华人民共和国消费者权益保护法》接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为（）

　　A.消费者的权利

　　B.经营者的义务

　　C.生产者的权利

　　D.消费者协会的义务

　　E.国家对消费者的权益保护

　　正确答案：A,

　　第 2908 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >

　　经营者以产品说明书表明商品质量状况的应（）

　　A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符

　　B.向消费者出具服务单据

　　C.按约定履行，不得无理拒绝

　　D.作出明确的答复

　　E.立即向有关行政部门报告和告知消费者

　　正确答案：A,

　　第 2909 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >

　　经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应（）

　　A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符

　　B.向消费者出具服务单据

　　C.按约定履行，不得无理拒绝

　　D.作出明确的答复

　　E.立即向有关行政部门报告和告知消费者

　　正确答案：C,

　　第 2910 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国消费者权益保护法 >

　　根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（）

　　A.安全保障权

　　B.知悉真情权

　　C.自主选择权

　　D.监督权

　　E.获得赔偿权

　　正确答案：A,

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