执业è�¯å¸ˆã€Šè�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规》历年真题试å�·ï¼ˆå…ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ ¹æ�®ã€Šè�¯å“�æµ�通监ç�£ç®¡ç�†åŠžæ³•ã€‹çš„è§„å®šï¼Œè�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业å�¯ä»¥ä»Žäº‹çš„ç»�è�¥æ´»åŠ¨æ˜¯
A.在ç»�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ ¸å‡†çš„地å�€ä»¥å¤–çš„åœºæ‰€å‚¨å˜æˆ–者现货销售è�¯å“�
B.è´è¿›å’Œé”€å”®åŒ»ç–—机构é…�制的制剂
C.超出《����许��》许�的��范围����
D.采用邮售方�直接�公众销售�处方�
E.以æ�å”®ã€�ä¹°è�¯å“�èµ è�¯å“�ã€�买商å“�èµ è�¯å“�ç‰æ–¹å¼�å�‘å…¬ä¼—èµ é€�甲类é�žå¤„æ–¹è�¯
æ£ç¡®ç”案:D,
第 32 题 (�项选择题) A型 >
æ ¹æ�®ã€Šäº’è�”网è�¯å“�交易æœ�务审批暂行规定》,互è�”网è�¯å“�交易æœ�åŠ¡æœºæž„èµ„æ ¼è¯�书有效期
A. 1å¹´ B.2å¹´
C. 3å¹´ D.4å¹´
E. 5å¹´
æ£ç¡®ç”案:E,
第 33 题 (�项选择题) A型 >
æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂注册管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œå�¯ä»¥ç”³æŠ¥ä¸ºåŒ»ç–—机构制剂的是
A.市场已有供应的��
B.ä¸è�¯æ³¨å°„剂
C.ä¸è�¯ã€�化å¦è�¯ç»„æˆ�çš„å¤�方制剂
D.除���应原外的生物制�
E.本��临床需�的固定处方制剂
æ£ç¡®ç”案:E,
第 34 题 (�项选择题) A型 >
æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂é…�制质é‡�管ç�†è§„范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容ä¸�包括
A.è§„æ ¼
B.批�
C.医疗机构制剂批准文�
D.收回原å›
E.处���
æ£ç¡®ç”案:C,
第 35 题 (�项选择题) A型 >
《医疗机构制剂é…�制监ç�£ç®¡ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œï¼‰ã€‹è§„å®šï¼Œã€ŠåŒ»ç–—æœºæž„åˆ¶å‰‚è®¸å�¯è¯�》项目ä¸ï¼Œç”±è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ ¸å‡†çš„许å�¯äº‹é¡¹ä¸º
A.医疗机构�称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人
B.制剂室负责人,�制地�,�制范围,有效期�
C. 医疗机构�称,�制地�,注册地�
D.法定代表人,制剂室负责人,�检室负责人
E.医疗机构类别,�制范围,有效期�
æ£ç¡®ç”案:B,
第 36 题 (�项选择题) A型 >
æ ¹æ�®ã€Šè�¯å“�è¯´æ˜Žä¹¦å’Œæ ‡ç¾ç®¡ç�†è§„定》规定,è¿�输ã€�储è—�åŒ…è£…æ ‡ç¾æ²¡æœ‰è¦�æ±‚æ ‡ç¤º
A.è§„æ ¼
B.产�批�
C.�输注�事项
D.�良�应
E.批准文�
æ£ç¡®ç”案:D,
第 37 题 (�项选择题) A型 >
《城镇�工基本医疗�险定点零售�店管�暂行办法》规定,外�处方必须由
A.执业医师开具
B.定点零售�店执业�师开具
C.社区医护人员开具
D.定点医疗机构医师开具
E.定点零售�店�师开具
æ£ç¡®ç”案:D,
第 38 题 (�项选择题) A型 >
æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国广告法》,ä¸�å¾—å�šå¹¿å‘Šçš„è�¯å“�是
A.处方� B.�处方�
C.精神è�¯å“�D.化å¦åŽŸæ–™è�¯
E.ä¸è�¯é¥®ç‰‡
æ£ç¡®ç”案:C,
第 39 题 (�项选择题) A型 >
è�¯å¦äººå‘˜åœ¨å·¥ä½œä¸ï¼Œä¸�æ–完善自身è�Œä¸šè¡Œä¸ºæ“�守,体现了è�¯å¦è�Œä¸šé�“å¾·çš„
A.激励作用 B.促进作用
C.调节作用D.约�作用
E.�促作用
æ£ç¡®ç”案:B,
第 40 题 (�项选择题) A型 >
具有��零售领域工作特色的�业�德�求是
A.规范包装,如实宣ä¼
B.指导用è�¯ï¼Œå�šå¥½è�¯å¦æœ�务
C.以德为先,尊�生命
D.质�,自觉�守规范
E.å¿ è¯šäº‹ä¸šï¼ŒçŒ®èº«è�¯å¦
æ£ç¡®ç”案:B,
233�编推�:
2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规考å‰�çª�ç ´è¯•å�·æ±‡æ€»
2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•è§„ä¸“é¡¹ç»ƒä¹ è¯•é¢˜æ±‡æ€»
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