ִҵҩʦ

A.红色专有标识

B.绿色专有标识

C.红色和绿色专有标识

D.双色专有标识

E.单色专有标识

正确答案：B,
第 62题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得采用网上销售方式的是

A.处方药

B.非处方药

C.处方药、甲类非处方药

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

正确答案：A,
第 63 题 (单项选择题)单项选择题 >
是指药品在按规定的适应症、用法和用量使 用药品后，人体产生毒副反应的程度

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

正确答案：B,
第 64 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
《人民法院、髙人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定
生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾， 应当认定为

A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

E.对人体健康造成严重危害

正确答案：D,
第 65 题 (单项选择题)单项选择题 >
药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊 销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《麻醉药品、类精神药品购用印鉴 卡》

正确答案：B,
第 66 题 (单项选择题)单项选择题 >
制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食 品安全监督管理的政策、规划并监督实施

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

正确答案：B,
第 67 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研 制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等 有关资料和样品，情节严重的，几年内不受 理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

A. 5年 B. 4年

C. 3年 D. 2年

E.6年

正确答案：C,
第 68 题 (单项选择题)单项选择题 >
《野生药材资源保护管理条例》规定资源严重减少的野生药材是

A.豹骨 B.麝香

C.天麻 D.黄芩

E.丹参

正确答案：D,
第 69 题 (单项选择题)单项选择题 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构 销售麻醉药品和类精神药品，须经批准 的部门是

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门

D.国务院药品监督管理部门

E. 国务院卫生行政部门

正确答案：C,
第 70 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不 合理，侵犯了消费者的

A.安全权
B.知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
E.获得赔偿权

正确答案：D,

相关推荐：

中药学专业知识一试题　中药学专业知识二试题

药学专业知识一试题　药学专业知识二专项试题

也许您还想查看>>>

2012—2003年执业药师考试真题及答案汇总(网友版)