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第 1 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不 包括

A.药品研发机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
E.进口药品的境外制药厂商

正确答案：A,
第 2 题 (单项选择题)单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

A.药品储备制度

B.药品不良反应报告制度

C.药品人库和出库必须执行检查制度

D.医疗用毒性药品特殊管理制度

E.基本药物制度

正确答案：E,
第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试 行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行 分类管理是根据

A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

正确答案：C,
第 4 题 (单项选择题)单项选择题 >
互联网药品信息服务分为

A.处方药与非处方药两类

B. 一般药品与特殊药品两类

C.面向公众与面向专业人员两类

D.经营性与非经营两类

E.面向国内与面向国外两类

正确答案：D,
第 5 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师 开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调 配处方时

A.应当给付川乌的炮制品

B.应当给付生川乌

C.应当拒绝调配

D.每次处方剂量不得超过3日极量

E.取药后处方保存1年备查

正确答案：A,
第 6 题 (单项选择题)单项选择题 >
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合 理用药宣传可以含有的内容是

A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容

B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生 不必要的担忧和恐惧的内容

C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内 容的

D.含有“家庭必备”或者类似内容的

E.药品说明书中的内容

正确答案：E,
第 7 题 (单项选择题)单项选择题 >
药品批发企业在购销活动中履行合同行为不 当，承担违约责任，属于

A.违宪责任

B.刑事责任

C.民事责任

D.行政责任

E.行政处分

正确答案：C,
第 8 题 (单项选择题)单项选择题 >
药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专 业才能的统一体现了职业道德的，体现了药 学职业道德的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用

D.约束作用

E.督促作用

正确答案：E,
第 9 题 (单项选择题)单项选择题 >
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为 侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以 自知道该具体行政行为之日起

A. 15日内

B. 20日内

C. 30日内

D. 60日内

E. 3个月内

正确答案：D,
第 10 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》， 下列叙述错误的是

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的 包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监管部门负责审批为药品生产企 业、药品经营企业和医疗机构之间的互联 网药品交易提供服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家 食品药品监督管理局统一印制，有效期 5年

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的 企业，至少是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服 务机构资格证书号码

正确答案：B,

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