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A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

E.对人体健康造成严重危害

正确答案：C,
第 92 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

药品说明书中未载明的不良反应是

A.药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品严重不良反应

D.可控制的不良反应

E.不可控制的不良反应

正确答案：B,
第 93 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品说明书和标签管理规定》

生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为

A.有效期至10月/2013年

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年11月1日

E.有效期至2013年10月30日

正确答案：E,
第 94 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证 企业购进药品且情节严重的，应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》

正确答案：D,
第 95 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明执行标准的是

A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签 E.药品小包装标签

正确答案：B,
第 96 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

办理药品零售企业变更的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

正确答案：C,
第 97 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》 规定

应经专业技术培训，具有基础理论知识和实 践操作技能的是

A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

B.制剂室和药检室负责人

C.药品采购人员

D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

E.药学部门负责人

正确答案：D,
第 98 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
是药品经营中的道德要求

A.规范包装，如实宣传

B.降低药品价格，保证药品供应

C.加强药品宣传，大力促销药品

D.依法促销，诚信推广

E.精心调剂，热心服务

正确答案：D,
第 99 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神 药品交易的

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资 格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警 告，没收违法交易的药品，并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令 限期改正，给予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警 告，暂停其执业活动

E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予 警告

正确答案：B,
第 100 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定

批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器的部门是

A.所在地县（市）药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门

正确答案：B,

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