2011年执业è�¯å¸ˆã€Šè�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规》å¤�ä¹ ç²¾è®²ç¬”è®°(8)
  第四节 ä¸è�¯å“�ç§�ä¿�护
  一ã€�ä¸è�¯å“�ç§�ä¿�护的目的ã€�æ„�义
  目的是为了æ��高ä¸è�¯å“�ç§�的质é‡�ã€�ä¿�护ä¸è�¯ç”Ÿäº§ä¼�业的å�ˆæ³•æ�ƒç›Šï¼Œä¿ƒè¿›ä¸è�¯äº‹ä¸šçš„å�‘展。
  ä¸è�¯å“�ç§�ä¿�护法规对ä¿�护ä¸è�¯å��优å“�ç§�,ä¿�护ä¸è�¯ç ”制生产的知识产æ�ƒï¼Œæ��高ä¸è�¯è´¨é‡�和信誉,推动ä¸è�¯åˆ¶è�¯ä¼�业的科技进æ¥ï¼Œå¼€å�‘临床安全有效的新è�¯å’Œä¿ƒè¿›ä¸è�¯èµ°å�‘国际医è�¯å¸‚场å�‡å…·æœ‰é‡�è¦�çš„æ„�义。
  二ã€�《ä¸è�¯å“�ç§�ä¿�护æ�¡ä¾‹ã€‹çš„适用范围
  适用于ä¸å›½å¢ƒå†…ç”Ÿäº§åˆ¶é€ çš„ä¸è�¯å“�ç§�ï¼ŒåŒ…æ‹¬ä¸æˆ�è�¯ã€�天然è�¯ç‰©çš„æ��å�–物å�Šå…¶åˆ¶å‰‚å’Œä¸è�¯äººå·¥åˆ¶æˆ�å“�。
  申请专利的ä¸è�¯å“�ç§�,ä¾�照专利法的规定办ç�†ï¼Œä¸�适å�ˆæœ¬æ�¡ä¾‹ã€‚
  三ã€�ä¸è�¯ä¿�护å“�ç§�的范围ã€�ç‰çº§åˆ’分
  å�—ä¿�护的ä¸è�¯å“�ç§�,必须是列入国家è�¯å“�æ ‡å‡†çš„å“�ç§�。
  ä¸è�¯ä¸€çº§ä¿�护å“�ç§�çš„ä¿�护期é™�分别为30ã€�20ã€�10å¹´;二级ä¿�护å“�ç§�çš„ä¿�护期é™�为7年。
  申请ä¸è�¯ä¸€çº§ä¿�护å“�ç§�应具备的æ�¡ä»¶ï¼šâ‘ 对特定疾病有特殊疗效的;②相当于国家一级ä¿�护野生è�¯æ��物ç§�的人工制æˆ�å“�;③用于预防和治疗特殊疾病的。
  申请ä¸è�¯äºŒçº§ä¿�护å“�ç§�应具备的æ�¡ä»¶ï¼šâ‘ 符å�ˆä¸Šè¿°ä¸€çº§ä¿�护的å“�ç§�或者已ç»�解除一级ä¿�护的å“�ç§�;②对特定疾病有显著疗效的;③从天然è�¯ç‰©ä¸æ��å�–的有效物质å�Šç‰¹æ®Šåˆ¶å‰‚。
  例:(A型题)符å�ˆç”³è¯·ä¸è�¯äºŒçº§ä¿�护å“�ç§�çš„æ�¡ä»¶æ˜¯(B)
  A.特定疾病有特殊疗效的
  B.对特定疾病有显著疗效的
  C.用于预防特殊疾病的
  D.用于治疗特殊疾病的
  E.已申请专利的ä¸è�¯å“�ç§�
  四ã€�ä¸è�¯ä¿�护å“�ç§�çš„ä¿�护措施
  (1)ä¸è�¯ä¸€çº§ä¿�护å“�ç§�çš„ä¿�护措施:①工艺制法在ä¿�护期内由获得《ä¸è�¯ä¿�护å“�ç§�è¯�书》的生产ä¼�业和有关的è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨ã€�å�•ä½�和个人负责ä¿�密,ä¸�得公开。②å�‘国外转让ä¸è�¯ä¸€çº§ä¿�护å“�ç§�的处方组æˆ�ã€�工艺制法,应按照ä¿�密规定办ç�†ã€‚â‘¢å› ç‰¹æ®Šæƒ…å†µéœ€è¦�å»¶é•¿ä¿�护期的,由生产ä¼�业在该å“�ç§�ä¿�护期满å‰�6个月,ä¾�ç…§ä¸è�¯å“�ç§�ä¿�护æ�¡ä¾‹çš„规定程åº�申报。延长的ä¿�护期é™�,ä¸�得超过次批准的ä¿�护期é™�。
  (2)ä¸è�¯äºŒçº§ä¿�护å“�ç§�çš„ä¿�护措施:ä¿�护期满å�Žå�¯ä»¥å»¶é•¿ä¿�护期,时间为7年。
  罚则:对è¿�å��æ�¡ä¾‹ï¼Œæ“…自仿制和生产ä¸è�¯ä¿�护å“�ç§�的,由县级以上è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨ä»¥ç”Ÿäº§å�‡è�¯ä¾�法论处。
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