2012年执业�师�事管�与法规辅导:��零售�业常��规行为
  è�¯å“�é›¶å”®ä¼�业在销售è�¯å“�过程ä¸å‡ºçŽ°å¾ˆå¤šå¸¸è§�çš„é—®é¢˜ï¼Œå¯¹æ¶ˆè´¹è€…é€ æˆ�了å��的影å“�,也制约了è�¯å“�零售业的å�¥åº·å�‘展,这里例举一二:
  一ã€�é�žæ³•æ¸ é�“è´è¿›è�¯å“�《è�¯å“�管ç�†æ³•》第34æ�¡è§„定:è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业必须从具有è�¯å“�生产ã€�ç»�è�¥èµ„æ ¼çš„ä¼�业è´è¿›è�¯å“�。é�žæ³•æ¸ é�“è´è�¯ä¸»è¦�è¡¨çŽ°ä¸ºä»¥ä¸‹å‡ ç§�å½¢å¼�:一是“刷å�¡â€�,有è�¯åº—从医院或其他è�¯åº—刷医ä¿�å�¡è´å›žè�¯å“�å�Žå†�进行销售。
  二是“共进â€�ï¼Œä¸ºå¾—åˆ°è¿”ç‚¹æˆ–ä¼˜æƒ ä»·æ ¼ï¼Œå‡ å®¶è�¯åº—è�”å�ˆä»Žæ‰¹å�‘商处è´è¿›è�¯å“�,然å�Žå†�分é…�销售,å�‘票å�ªå¼€ç»™ä¸€å®¶è�¯åº—。
  三是“调æ�¢â€�,有è�¯åº—从患者手ä¸è°ƒæ�¢å…¶æœªç”¨å®Œçš„è�¯å“�。
  二ã€�è�¯å¸ˆä¸�在岗销售处方è�¯è™½ç„¶å¤§éƒ¨åˆ†è�¯åº—èƒ½å¤Ÿä¸¥æ ¼æ‰§è¡Œæ³•è§„è§„å®šï¼Œä½†å°‘æ•°è�¯åº—为节约æˆ�本,è�¯å¸ˆé•¿æœŸä¸�在岗,ä¸�少是“挂å��â€�è�¯å¸ˆã€‚《è�¯å“�æµ�通监ç�£ç®¡ç�†åŠžæ³•ã€‹ç¬¬38æ�¡è§„定,è�¯å“�é›¶å”®ä¼�业执业è�¯å¸ˆæˆ–å…¶ä»–ä¾�法ç»�è¿‡èµ„æ ¼è®¤å®šçš„è�¯å¦æŠ€æœ¯äººå‘˜ä¸�在岗销售处方è�¯æˆ–甲类é�žå¤„æ–¹è�¯çš„,责令改æ£ï¼Œç»™äºˆè¦å‘Šï¼›é€¾æœŸä¸�改æ£çš„,处一å�ƒå…ƒä»¥ä¸‹ç½šæ¬¾ã€‚《江è‹�çœ�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹å¯¹æ¤åŠ é‡�了处罚,第41æ�¡è§„定,è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业没有专è�Œä»Žäº‹è�¯å“�è´¨é‡�管ç�†çš„专业技术人员,或è�¯å¸ˆä¸�在岗,销售处方è�¯æˆ–甲类é�žå¤„æ–¹è�¯çš„,给予è¦å‘Šï¼Œè´£ä»¤é™�期改æ£ï¼›é€¾æœŸä¸�改æ£çš„,处2000~10000元罚款。
  三ã€�超范围销售器械《医疗器械监ç�£ç®¡ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹è§„定,ç»�è�¥äºŒã€�三类医疗器械必须å�–得《医疗器械ç»�è�¥è®¸å�¯è¯�》,但è�¯åº—æ— è¯�ã€�超范围甚至è¿�规销售注射器ã€�输液器的情况时有å�‘生。
  四ã€�è�¯æ¢°è™šå�‡å¹¿å‘Šè�¯æ¢°è™šå�‡å¹¿å‘Šä¸»è¦�集ä¸åœ¨åŸŽåŒºè�¯åº—,涉å�Šäº§å“�五花八门,以康å¤�器æ��为例,涵盖了人体å�„部ä½�。这类产å“�åŸºæœ¬æ— äº§å“�注册è¯�,大多以è�¯åº—ã€�专å�–店为销售平å�°ï¼Œè¾…ä»¥å¯†é›†å¹¿å‘Šå’Œå®£ä¼ å�•è¿›è¡Œå®£ä¼ ã€‚ä¸»è¦�产å“�有:è�¯ç£�éž‹ã€�太空ç£�纳米能é‡�裤头ã€�抗骨神针(医用固定带)ã€�åœ°æ ¸ç”µç£�被ã€�ç£�疗胸罩ã€�å�£ç½©ã€�内衣ç‰ã€‚
  五ã€�销售暂å�œé”€å”®çš„å“�ç§�对于虚å�‡å®£ä¼ çš„è�¯å“�,情节严é‡�的,å�„çœ�级è�¯ç›‘部门会采å�–æš‚å�œå…¶åœ¨æœ¬çœ�销售的措施。å�„è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业应ç»�常上专业网站æµ�览相关信æ�¯ï¼ŒæŽŒæ�¡æ–°æŠ¥è€ƒã€‚但æž�å°‘æ•°è�¯åº—在收到暂å�œé”€å”®çš„通知å�Žï¼Œä»�ç„¶å®£ä¼ é”€å”®å·²æš‚å�œé”€å”®çš„è�¯å“�。
  å…ã€�擅自处ç�†é—®é¢˜è�¯å“�è�¯å“�生产ã€�ç»�è�¥ã€�使用å�•ä½�å�‘现è�¯å“�å˜åœ¨å®‰å…¨éš�患,应å�Šæ—¶å�‘监管部门报告,ä¸�得擅自处ç�†ï¼Œä½†å®žé™…执行情况å�´ä¸�尽如人æ„�ã€‚ç©¶å…¶åŽŸå› ï¼Œæœ‰çš„è�¯åº—怕麻烦,擅自退货;有的è�¯åº—擅自与厂家è�”系索赔事宜,索赔未果æ‰�会å�‘è�¯ç›‘部门举报。
  七ã€�ä¸�å‡å¤„方销售处方è�¯çºµè§‚全国è�¯å“�零售市场,针对“å‡å¤„方销售处方è�¯â€�的规定,许多地区执行得较好,而许多ä¸å°�城市执行ä¹�åŠ›ã€‚ç©¶å…¶åŽŸå› ï¼Œä¸€æ˜¯è�¯åº—执行æ„�识ä¸�强,患者æ�¥è�¯åº—è´è�¯ï¼Œæ ¹æœ¬ä¸�问其是å�¦æœ‰å¤„方,更谈ä¸�上有è�¯å¸ˆæŒ‡å¯¼ç”¨è�¯ï¼›äºŒæ˜¯æŸ¥å¤„ä¸�å¤Ÿä¸¥æ ¼ã€‚éš�ç�€åŒ»è�¯å¸‚场的å�‘展和规范,ä¸�å‡å¤„方销售处方è�¯çŽ°è±¡å¿…é¡»å¾—åˆ°çº æ£ï¼Œæ‰�能ä¿�è¯�人民群众用è�¯å®‰å…¨ã€‚
  八ã€�销售å‡è¯�使用ä¸�规范销售å‡è¯�的使用涉å�Šä¸¤æ–¹é�¢å†…容:一是在è´è¿›è�¯å“�时应索å�–ã€�查验ã€�ç•™å˜ä¾›è´§ä¼�业的销售å‡è¯�;二是在å�‘患者销售è�¯å“�时应开具销售å‡è¯�。销售å‡è¯�内容包括销售å�•ä½�ã€�è�¯å“�å��ç§°ã€�生产å�•ä½�ã€�批å�·ã€�ä»·æ ¼ã€�æ•°é‡�ç‰ï¼Œé”€å”®å‡è¯�ç•™å˜åº”ä¸�少于3年。开具销售å‡è¯�既是对患者负责,也是对è�¯åº—çš„ä¿�护措施,å�¯ä»¥é˜²æ¢ä¸�法分å�利用å�‡è�¯è°ƒåŒ…。
  ä¹�ã€�å®¡æ ¸éªŒæ”¶ä¸�å¤Ÿä¸¥æ ¼å®¡æ ¸éªŒæ”¶æ˜¯è�¯åº—ç»�è�¥çš„æ³•定动作,《è�¯å“�管ç�†æ³•》第17ã€�18æ�¡å¯¹æ¤æœ‰å…·ä½“规定,但ä¸�å°‘è�¯åº—在ç»�è�¥è¿‡ç¨‹ä¸æ²¡ä¸¥æ ¼æŒ‰è§„定执行,主è¦�体现在两个方é�¢ï¼šä¸€æ˜¯è´è¿›è�¯å“�时未按规定索å�–供货方的资质æ��料;二是è�¯å“�验收æµ�于形å¼�,有的è�¯åº—å�ªæ ¸å¯¹æ•°é‡�,ä¸�æŒ‰è§„å®šæ ¸å¯¹æ‰¹å�·ã€�厂家ç‰ä¿¡æ�¯ï¼Œæœ‰çš„业务员利用æ¤ç©ºå�,将真è�¯è°ƒåŒ…。è�¯åº—è´è¿›çš„æ‰€æœ‰äº§å“�都应按照国家食å“�è�¯å“�监管局2008739å�·æ–‡ä»¶è¦�求验收登记,审验供货商的ç»�è�¥èµ„æ ¼ï¼Œé”€å”®çš„æ‰€æœ‰äº§å“�都必须建立进货å�°è´¦å’Œé”€å”®å�°è´¦ï¼Œå¼€å…·é”€å”®å‡è¯�。
  å��ã€�é�žè�¯å“�冒充è�¯å“�é�žè�¯å“�冒充è�¯å“�çš„è¿�法行为具体表现为4ç§�情形:一是å��称与è�¯å“�å��称相å�Œæˆ–相似;二是包装与è�¯å“�åŒ…è£…ç›¸ä¼¼ï¼›ä¸‰æ˜¯åœ¨æ ‡ç¾ã€�说明书或者广告上宣称具有功能主治或è�¯ç”¨ç–—效;四是éš�æ„�æ·»åŠ è�¯ç‰©æˆ�分。目å‰�,ä¸�å°‘è�¯åº—ä»�有ä¸�å°‘é�žè�¯å†’å……è�¯å“�的产å“�,å“�ç§�ç¹�æ�‚。
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