2012年执业è�¯å¸ˆè�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规辅导:医疗机构临床用血管ç�†åŠžæ³•ç¬¬ä¸‰ç«
ã€€ã€€ç¬¬ä¸‰ç« ä¸´åºŠç”¨è¡€ç®¡ç�†
  第å��二æ�¡ åŒ»ç–—æœºæž„åº”å½“åŠ å¼ºä¸´åºŠç”¨è¡€ç®¡ç�†ï¼Œå»ºç«‹å¹¶å®Œå–„管ç�†åˆ¶åº¦å’Œå·¥ä½œè§„范,并ä¿�è¯�è�½å®žã€‚
  第�三� 医疗机构应当使用�生行政部门指定血站�供的血液。
ã€€ã€€åŒ»ç–—æœºæž„ç§‘ç ”ç”¨è¡€ç”±æ‰€åœ¨åœ°çœ�级å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨è´Ÿè´£æ ¸å‡†ã€‚
  医疗机构应当é…�å�ˆè¡€ç«™å»ºç«‹è¡€æ¶²åº“å˜æŠ¥è€ƒé¢„è¦æœºåˆ¶ï¼Œä¿�障临床用血需求和æ£å¸¸åŒ»ç–—ç§©åº�。
  第å��å››æ�¡ 医疗机构应当科å¦åˆ¶è®¢ä¸´åºŠç”¨è¡€è®¡åˆ’,建立临床å�ˆç�†ç”¨è¡€çš„评价制度,æ��高临床å�ˆç�†ç”¨è¡€æ°´å¹³ã€‚
  第å��五æ�¡ 医疗机构应当对血液预订ã€�接收ã€�入库ã€�储å˜ã€�出库å�Šåº“å˜é¢„è¦ç‰è¿›è¡Œç®¡ç�†ï¼Œä¿�è¯�血液储å˜ã€�è¿�é€�符å�ˆå›½å®¶æœ‰å…³æ ‡å‡†å’Œè¦�求。
  第å��å…æ�¡ 医疗机构接收血站å�‘é€�的血液å�Žï¼Œåº”å½“å¯¹è¡€è¢‹æ ‡ç¾è¿›è¡Œæ ¸å¯¹ã€‚符å�ˆå›½å®¶æœ‰å…³æ ‡å‡†å’Œè¦�求的血液入库,å�šå¥½ç™»è®°ï¼›å¹¶æŒ‰ä¸�å�Œå“�ç§�ã€�血型和采血日期(或有效期),分别有åº�å˜æ”¾äºŽä¸“用储è—�设施内。
ã€€ã€€è¡€è¢‹æ ‡ç¾æ ¸å¯¹çš„主è¦�内容是:
  (一)血站的�称;
  (二)献血编å�·æˆ–者æ�¡å½¢ç �ã€�血型;
  (三)血液��;
  (四)采血日期�时间或者制备日期�时间;
  (五)有效期�时间;
  (å…ï¼‰å‚¨å˜æ�¡ä»¶ã€‚
  ç¦�æ¢å°†è¡€è¢‹æ ‡ç¾ä¸�å�ˆæ ¼çš„血液入库。
  第å��七æ�¡ 医疗机构应当在血液å�‘æ”¾å’Œè¾“è¡€æ—¶è¿›è¡Œæ ¸å¯¹ï¼Œå¹¶æŒ‡å®šåŒ»åŠ¡äººå‘˜è´Ÿè´£è¡€æ¶²çš„æ”¶é¢†ã€�å�‘放工作。
  第å��å…«æ�¡ 医疗机构的储血设施应当ä¿�è¯�è¿�行有效,全血ã€�红细胞的储è—�温度应当控制在2-6℃,血å°�æ�¿çš„储è—�温度应当控制在20-24℃。储血ä¿�管人员应当å�šå¥½è¡€æ¶²å‚¨è—�温度的24å°�时监测记录。储血环境应当符å�ˆå�«ç”Ÿæ ‡å‡†å’Œè¦�求。
  第å��ä¹�æ�¡ åŒ»åŠ¡äººå‘˜åº”å½“è®¤çœŸæ‰§è¡Œä¸´åºŠè¾“è¡€æŠ€æœ¯è§„èŒƒï¼Œä¸¥æ ¼æŽŒæ�¡ä¸´åºŠè¾“血适应è¯�ï¼Œæ ¹æ�®æ‚£è€…ç—…æƒ…å’Œå®žéªŒå®¤æ£€æµ‹æŒ‡æ ‡ï¼Œå¯¹è¾“è¡€æŒ‡è¯�进行综å�ˆè¯„估,制订输血治疗方案。
  第二�� 医疗机构应当建立临床用血申请管�制度。
  å�Œä¸€æ‚£è€…一天申请备血é‡�少于800毫å�‡çš„,由具有ä¸çº§ä»¥ä¸Šä¸“业技术è�ŒåС任è�Œèµ„æ ¼çš„åŒ»å¸ˆæ��å‡ºç”³è¯·ï¼Œä¸Šçº§åŒ»å¸ˆæ ¸å‡†ç¾å�‘å�Žï¼Œæ–¹å�¯å¤‡è¡€ã€‚
  å�Œä¸€æ‚£è€…一天申请备血é‡�在800毫å�‡è‡³1600毫å�‡çš„,由具有ä¸çº§ä»¥ä¸Šä¸“业技术è�ŒåС任è�Œèµ„æ ¼çš„åŒ»å¸ˆæ��出申请,ç»�ä¸Šçº§åŒ»å¸ˆå®¡æ ¸ï¼Œç§‘å®¤ä¸»ä»»æ ¸å‡†ç¾å�‘å�Žï¼Œæ–¹å�¯å¤‡è¡€ã€‚
  å�Œä¸€æ‚£è€…一天申请备血é‡�达到或超过1600毫å�‡çš„,由具有ä¸çº§ä»¥ä¸Šä¸“业技术è�ŒåС任è�Œèµ„æ ¼çš„åŒ»å¸ˆæ��å‡ºç”³è¯·ï¼Œç§‘å®¤ä¸»ä»»æ ¸å‡†ç¾å�‘å�Žï¼ŒæŠ¥åŒ»åŠ¡éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†ï¼Œæ–¹å�¯å¤‡è¡€ã€‚
  以上第二款�第三款和第四款规定�适用于急救用血。
  第二å��一æ�¡ 在输血治疗å‰�,医师应当å�‘患者或者其近亲属说明输血目的ã€�æ–¹å¼�和风险,并ç¾ç½²ä¸´åºŠè¾“血治疗知情å�Œæ„�书。
ã€€ã€€å› æŠ¢æ•‘ç”Ÿå‘½åž‚å�±çš„æ‚£è€…需è¦�紧急输血,且ä¸�能å�–得患者或者其近亲属æ„�è§�的,ç»�医疗机构负责人或者授æ�ƒçš„负责人批准å�Žï¼Œå�¯ä»¥ç«‹å�³å®žæ–½è¾“血治疗。
  第二�二� 医疗机构应当积�推行节约用血的新型医疗技术。
  三级医院�有�件的二级医院和妇幼��院应当开展自体输血技术,建立并完善管�制度和技术规范,�高��用血水平,��医疗质�和安全。
  医疗机构应当动员符��件的患者接�自体输血技术,�高输血治疗效果和安全性。
  第二�三� 医疗机构应当积�推行�分输血,��医疗质�和安全。
  第二å��å››æ�¡ åŒ»ç–—æœºæž„åº”å½“åŠ å¼ºæ— å�¿çŒ®è¡€çŸ¥è¯†çš„å®£ä¼ æ•™è‚²å·¥ä½œï¼Œè§„èŒƒå¼€å±•äº’åŠ©çŒ®è¡€å·¥ä½œã€‚
  血站负责互助献血血液的采集ã€�检测å�Šç”¨è¡€è€…血液调é…�ç‰å·¥ä½œã€‚
  第二å��五æ�¡ åŒ»ç–—æœºæž„åº”å½“æ ¹æ�®å›½å®¶æœ‰å…³æ³•律法规和规范建立临床用血ä¸�良事件监测报告制度。临床å�‘现输血ä¸�良å��应å�Žï¼Œåº”当积æž�救治患者,å�Šæ—¶å�‘有关部门报告,并å�šå¥½è§‚察和记录。
  第二å��å…æ�¡ å�„çœ�ã€�自治区ã€�直辖市人民政府å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨åº”当制订临床用血ä¿�障措施和应急预案,ä¿�è¯�自然ç�¾å®³ã€�çª�å�‘事件ç‰å¤§é‡�伤员和特殊病例ã€�稀缺血型ç‰åº”急用血的供应和安全。
ã€€ã€€å› åº”æ€¥ç”¨è¡€æˆ–è€…é�¿å…�血液浪费,在ä¿�è¯�血液安全的å‰�æ��下,ç»�çœ�ã€�自治区ã€�直辖市人民政府å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨æ ¸å‡†ï¼ŒåŒ»ç–—机构之间å�¯ä»¥è°ƒå‰‚血液。具体方案由çœ�级å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨åˆ¶è®¢ã€‚
  第二å��七æ�¡ çœ�ã€�自治区ã€�直辖市人民政府å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨åº”å½“åŠ å¼ºè¾¹è¿œåœ°åŒºåŒ»ç–—æœºæž„ä¸´åºŠç”¨è¡€ä¿�障工作,科å¦è§„划和建设ä¸å¿ƒè¡€åº“与储血点。
  医疗机构应当制订应急用血工作预案。为��应急用血,医疗机构�以临时采集血液,但必须�时符�以下�件:
  (一)��患者生命,急需输血;
ã€€ã€€ï¼ˆäºŒï¼‰æ‰€åœ¨åœ°è¡€ç«™æ— æ³•å�Šæ—¶æ��ä¾›è¡€æ¶²ï¼Œä¸”æ— æ³•å�Šæ—¶ä»Žå…¶ä»–医疗机构调剂血液,而其他医疗措施ä¸�能替代输血治疗;
  (三)具备开展交��血�乙型�炎病毒表�抗原�丙型�炎病毒抗体�艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力;
  (四)é�µå®ˆé‡‡ä¾›è¡€ç›¸å…³æ“�ä½œè§„ç¨‹å’ŒæŠ€æœ¯æ ‡å‡†ã€‚
  医疗机构应当在临时采集血液�10日内将情况报告县级以上人民政府�生行政部门。
  第二å��å…«æ�¡ åŒ»ç–—æœºæž„åº”å½“å»ºç«‹ä¸´åºŠç”¨è¡€åŒ»å¦æ–‡ä¹¦ç®¡ç�†åˆ¶åº¦ï¼Œç¡®ä¿�临床用血信æ�¯å®¢è§‚真实ã€�完整ã€�å�¯è¿½æº¯ã€‚医师应当将患者输血适应è¯�的评估ã€�输血过程和输血å�Žç–—效评价情况记入病历;临床输血治疗知情å�Œæ„�书ã€�输血记录å�•ç‰éš�病历ä¿�å˜ã€‚
  第二å��ä¹�æ�¡ 医疗机构应当建立培è®åˆ¶åº¦ï¼ŒåŠ å¼ºå¯¹åŒ»åŠ¡äººå‘˜ä¸´åºŠç”¨è¡€å’Œæ— å�¿çŒ®è¡€çŸ¥è¯†çš„培è®ï¼Œå°†ä¸´åºŠç”¨è¡€ç›¸å…³çŸ¥è¯†åŸ¹è®çº³å…¥ç»§ç»æ•™è‚²å†…容。新上岗医务人员应当接å�—å²—å‰�临床用血相关知识培è®å�Šè€ƒæ ¸ã€‚
  第三å��æ�¡ 医疗机构应当建立科室和医师临床用血评价å�Šå…¬ç¤ºåˆ¶åº¦ã€‚å°†ä¸´åºŠç”¨è¡€æƒ…å†µçº³å…¥ç§‘å®¤å’ŒåŒ»åŠ¡äººå‘˜å·¥ä½œè€ƒæ ¸æŒ‡æ ‡ä½“ç³»ã€‚
  ç¦�æ¢å°†ç”¨è¡€é‡�å’Œç»�æµŽæ”¶å…¥ä½œä¸ºè¾“è¡€ç§‘æˆ–è€…è¡€åº“å·¥ä½œçš„è€ƒæ ¸æŒ‡æ ‡ã€‚
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