2013年执业è�¯å¸ˆè�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规辅导:易制毒化å¦å“�çš„è´ä¹°ç®¡ç�†
  易制毒化å¦å“�管ç�†æ�¡ä¾‹
ã€€ã€€ç¬¬ä¸‰ç« ã€€è´ä¹°ç®¡ç�†
  第�四�
  申请è´ä¹°ç±»æ˜“制毒化å¦å“�,应当æ��交下列è¯�件,ç»�本æ�¡ä¾‹ç¬¬å��五æ�¡è§„定的行政主管部门审批,å�–å¾—è´ä¹°è®¸å�¯è¯�:(一)ç»�è�¥ä¼�业æ��交ä¼�业è�¥ä¸šæ‰§ç…§å’Œå�ˆæ³•使用需è¦�è¯�明(二)其他组织æ��交登记è¯�书(æˆ�立批准文件)和å�ˆæ³•使用需è¦�è¯�明。
  第�五�
  申请è´ä¹°ç±»ä¸çš„è�¯å“�类易制毒化å¦å“�的,由所在地的çœ�ã€�自治区ã€�直辖市人民政府食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å®¡æ‰¹ï¼›ç”³è¯·è´ä¹°ç±»ä¸çš„é�žè�¯å“�类易制毒化å¦å“�的,由所在地的çœ�ã€�自治区ã€�直辖市人民政府公安机关审批。å‰�款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起10日内,对申请人æ��交的申请æ��料和è¯�件进行审查。对符å�ˆè§„定的,å�‘ç»™è´ä¹°è®¸å�¯è¯�ï¼›ä¸�予许å�¯çš„,应当书é�¢è¯´æ˜Žç�†ç”±ã€‚审查类易制毒化å¦å“�è´ä¹°è®¸å�¯ç”³è¯·æ��æ–™æ—¶ï¼Œæ ¹æ�®éœ€è¦�,å�¯ä»¥è¿›è¡Œå®žåœ°æ ¸æŸ¥ã€‚
  第å��å…æ�¡
  æŒ�有麻醉è�¯å“�ã€�类精神è�¯å“�è´ä¹°å�°é‰´å�¡çš„医疗机构è´ä¹°ç±»ä¸çš„è�¯å“�类易制毒化å¦å“�çš„ï¼Œæ— é¡»ç”³è¯·ç±»æ˜“åˆ¶æ¯’åŒ–å¦å“�è´ä¹°è®¸å�¯è¯�。个人ä¸�å¾—è´ä¹°ç±»ã€�第二类易制毒化å¦å“�。
  第�七�
  è´ä¹°ç¬¬äºŒç±»ã€�第三类易制毒化å¦å“�的,应当在è´ä¹°å‰�将所需è´ä¹°çš„å“�ç§�ã€�æ•°é‡�,å�‘所在地的县级人民政府公安机关备案。个人自用è´ä¹°å°‘é‡�é«˜é”°é…¸é’¾çš„ï¼Œæ— é¡»å¤‡æ¡ˆã€‚
  第�八�
  ç»�è�¥å�•ä½�销售类易制毒化å¦å“�时,应当查验è´ä¹°è®¸å�¯è¯�å’Œç»�办人的身份è¯�明。对委托代è´çš„,还应当查验è´ä¹°äººæŒ�有的委托文书。ç»�è�¥å�•ä½�åœ¨æŸ¥éªŒæ— è¯¯ã€�ç•™å˜ä¸Šè¿°è¯�明æ��料的å¤�å�°ä»¶å�Žï¼Œæ–¹å�¯å‡ºå”®ç±»æ˜“制毒化å¦å“�ï¼›å�‘现å�¯ç–‘情况的,应当立å�³å�‘当地公安机关报告。
  第���
  ç»�è�¥å�•ä½�应当建立易制毒化å¦å“�销售å�°è´¦ï¼Œå¦‚实记录销售的å“�ç§�ã€�æ•°é‡�ã€�日期ã€�è´ä¹°æ–¹ç‰æƒ…况。销售å�°è´¦å’Œè¯�明æ��æ–™å¤�å�°ä»¶åº”当ä¿�å˜2年备查。类易制毒化å¦å“�的销售情况,应当自销售之日起5日内报当地公安机关备案;类易制毒化å¦å“�的使用å�•ä½�,应当建立使用å�°è´¦ï¼Œå¹¶ä¿�å˜2年备查。第二类ã€�第三类易制毒化å¦å“�的销售情况,应当自销售之日起30日内报当地公安机关备案。
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