2011年执业è�¯å¸ˆè�¯å¦ä¸“业知识一教æ��考点(1)
  ⑥性状:性状项下主è¦�è®°å�™è�¯ç‰©çš„外观ã€�è‡ã€�味ã€�溶解度以å�Šç‰©ç�†å¸¸æ•°ç‰ã€‚
  溶解度术è¯ï¼šâ€œæž�易溶解â€�ã€�“易溶â€�ã€�“溶解â€�ã€�“略溶â€�ã€�“微溶â€�ã€�“æž�微溶解â€�ã€�â€œå‡ ä¹Žä¸�溶或ä¸�溶â€�。
  “æž�易溶解â€�:指溶质1g(ml)能在溶剂ä¸�到1 ml䏿º¶è§£
ã€€ã€€â€œå‡ ä¹Žä¸�溶或ä¸�溶â€�:指溶质1g(ml)在溶剂10000 mlä¸ä¸�能完全溶解。
  ⑦鉴别: 指用规定的试验方法�鉴别(已知)�物的真伪。
ã€€ã€€é‰´åˆ«æ–¹æ³•ï¼šåŒ–å¦æ–¹æ³•ã€�物ç�†åŒ–妿–¹æ³•å’Œç”Ÿç‰©å¦æ–¹æ³•
ã€€ã€€â˜…åŒ–å¦æ–¹æ³•:制备è¡�生物测熔点ã€�显色å��应和沉淀å��应ç‰
  ★ 物ç�†åŒ–妿–¹æ³•: 色谱法(TLCã€�HPLC)ã€�UV-Visã€�IR法(主è¦�是一些仪器分æž�方法)。
  ★ ç”Ÿç‰©å¦æ–¹æ³•:利用微生物或实验动物进行鉴别,主è¦�ç”¨äºŽæŠ—ç”Ÿç´ å’Œç”ŸåŒ–è�¯ç‰©çš„鉴别
  ⑧检查:该项下收载å��æ˜ è�¯å“�安全性ã€�有效性ã€�å�‡ä¸€æ€§å’Œçº¯åº¦ç‰æŒ‡æ ‡çš„内容。
ã€€ã€€â˜…å®‰å…¨æ€§ï¼šâ€œæ— è�Œâ€�ã€� “çƒåŽŸâ€� ã€�“细è�Œå†…æ¯’ç´ â€�
  ★有效性:与è�¯ç‰©ç–—效有关,在其它测定项目ä¸ä¸�能进行控制的项目。
  (1) 难溶性�物须检查粒度细度
  (2) 抗酸�物的“制酸力��
  (3) å�«æ°Ÿè�¯ç‰©çš„“å�«æ°Ÿé‡�â€�ã€�å�«ä¹™ç‚”基è�¯ç‰©çš„“乙炔基â€�ã€�å�«æ°®é‡�ã€�VB1的总氯é‡�ã€�ç¡«é…¸åº†å¤§éœ‰ç´ ä¸SO42-的检查
  ★å�‡ä¸€æ€§æ£€æŸ¥ï¼šâ€œé‡�é‡�差异â€�检查ã€� “å�«é‡�å�‡åŒ€åº¦â€�检查ç‰ã€‚
  ★纯度检查是检查项下的主�内容,��物�质检查
  ⑨å�«é‡�测定: 指用规定的方法测定è�¯ç‰©ä¸æœ‰æ•ˆæˆ�分的å�«é‡�。
  方法:化å¦åˆ†æž�法ã€�仪器分æž�法ã€�ç”Ÿç‰©å¦æ–¹æ³•æˆ–é…¶åŒ–å¦æ–¹æ³•ç‰ã€‚
  ⑩类别:按è�¯å“�的主è¦�作用ã€�用途或å¦ç§‘划分。
  (11) è´®è—�ï¼šæ ¹æ�®è�¯ç‰©çš„稳定性规定贮è—�æ�¡ä»¶ã€‚
  原料è�¯çš„è´¨é‡�æ ‡å‡†åŒ…æ‹¬ä»¥ä¸Š11项内容。
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