2014年执业è�¯å¸ˆã€Šè�¯å¦ç»¼å�ˆçŸ¥è¯†ä¸ŽæŠ€èƒ½ã€‹æ¨¡æ‹Ÿè¯•å�·(2)
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2014å¹´7月14æ—¥
导读:
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21�
应列为国家�点监测�物�良�应报告范围的��是
A.上市5年以内的��
B.上市4年以内的��
C.上市3年以内的��
D.上市2年以内的��
E.上市1年以内的��
22ã€� 下列文献ä¸ï¼Œå±žäºŽä¸€çº§ä¿¡æ�¯æº�的是
A.《ä¸å›½è�¯å¦æ–‡æ‘˜ã€‹
B.《ä¸å›½è�¯å¦æ�‚志》
C.《ä¸å›½åŒ»è�¯å¹´é‰´ã€‹
D.《注射�物手册》
E.《ä¸å›½è�¯å…¸ä¸´åºŠç”¨è�¯é¡»çŸ¥ã€‹
23ã€� 关于生物利用度定义的æ��述,æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.进入体内�物�与排泄�之比
B.�物进入体内的速度
C.�物进入体循环的�与所给剂�的比值
D.指é�žèƒƒè‚ é�“ç»™è�¯çš„å�¸æ”¶ç¨‹åº¦
E.衡é‡�ä¸�å�Œå‰‚åž‹é—´å·®å¼‚çš„æŒ‡æ ‡
24ã€� è€�年人应用过é‡�å�¯å¯¼è‡´é�™è„‰è¡€æ “å½¢æˆ�的是
Aï¼Žç»´ç”Ÿç´ A
Bï¼Žç»´ç”Ÿç´ C
C.微é‡�å…ƒç´ é”Œ
D.微é‡�å…ƒç´ ç¡’
Eï¼Žç»´ç”Ÿç´ E
25ã€� 以下有关“ADRå› æžœå…³ç³»è¯„ä»·åŽŸåˆ™â€�çš„å�™è¿°ï¼Œä¸�æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.人员�系
B.�生事件�撤�的结果
C.�良�应症状消除
D.是å�¦æœ‰å…¶ä»–åŽŸå› æˆ–æ··æ�‚å› ç´ å˜åœ¨
E.是�已有对所用�物ADR的报�和评述
26ã€� 对痢疾ã€�å¤§è‚ æ�†è�Œæ„ŸæŸ“的轻度急性腹泻应的é�žå¤„æ–¹è�¯æ˜¯
A.蒙脱石
B.碳酸氢é’
C.胰酶
D.黄连ç´
E.�方嗜酸乳��片
27��历的内容一般应包括患者的基本情况�病历摘��用�记录和
A.诊疗计划
B.用�监护
C.病程记录
D.影åƒ�å¦èµ„æ–™
E.满�度调查表
28� “新�上市���过三期临床试验�的管�规范的英文缩写是
A.GAP
B.GCP
C.G1P
D.GMP
E.GSP
29ã€� 判æ–è�¯æº�æ€§ç–¾ç—…æ—¶æ— éœ€è€ƒè™‘
A.用��
B.用�过��和家��
C.制定对症治疗方案
D.致病��的确定
E.必�的实验室检查
30ã€� ç»“æ ¸ç—…çš„ä¸»è¦�感染途径是
A.通过性行为感染
B.�皮肤感染
C.�泌尿生殖系统感染
D.�呼��感染
E.�消化�进入体内
A.上市5年以内的��
B.上市4年以内的��
C.上市3年以内的��
D.上市2年以内的��
E.上市1年以内的��
22ã€� 下列文献ä¸ï¼Œå±žäºŽä¸€çº§ä¿¡æ�¯æº�的是
A.《ä¸å›½è�¯å¦æ–‡æ‘˜ã€‹
B.《ä¸å›½è�¯å¦æ�‚志》
C.《ä¸å›½åŒ»è�¯å¹´é‰´ã€‹
D.《注射�物手册》
E.《ä¸å›½è�¯å…¸ä¸´åºŠç”¨è�¯é¡»çŸ¥ã€‹
23ã€� 关于生物利用度定义的æ��述,æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.进入体内�物�与排泄�之比
B.�物进入体内的速度
C.�物进入体循环的�与所给剂�的比值
D.指é�žèƒƒè‚ é�“ç»™è�¯çš„å�¸æ”¶ç¨‹åº¦
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A.人员�系
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C.�良�应症状消除
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E.是�已有对所用�物ADR的报�和评述
26ã€� 对痢疾ã€�å¤§è‚ æ�†è�Œæ„ŸæŸ“的轻度急性腹泻应的é�žå¤„æ–¹è�¯æ˜¯
A.蒙脱石
B.碳酸氢é’
C.胰酶
D.黄连ç´
E.�方嗜酸乳��片
27��历的内容一般应包括患者的基本情况�病历摘��用�记录和
A.诊疗计划
B.用�监护
C.病程记录
D.影åƒ�å¦èµ„æ–™
E.满�度调查表
28� “新�上市���过三期临床试验�的管�规范的英文缩写是
A.GAP
B.GCP
C.G1P
D.GMP
E.GSP
29ã€� 判æ–è�¯æº�æ€§ç–¾ç—…æ—¶æ— éœ€è€ƒè™‘
A.用��
B.用�过��和家��
C.制定对症治疗方案
D.致病��的确定
E.必�的实验室检查
30ã€� ç»“æ ¸ç—…çš„ä¸»è¦�感染途径是
A.通过性行为感染
B.�皮肤感染
C.�泌尿生殖系统感染
D.�呼��感染
E.�消化�进入体内
全真模拟:1ã€�执业è�¯å¸ˆã€Šè�¯å¦ç»¼å�ˆçŸ¥è¯†ä¸ŽæŠ€èƒ½ã€‹å…¨çœŸæ¨¡æ‹Ÿå�·(1)
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