下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 （）
A．药品再评价
B．药品不良反应的调查
C．药物临床应用管理
D．药品召回
参考答案：C
参考解析：(1)药品再评价的主体是CFDA。故A错误。
(2)药品不良反应的报告和监测主体是生产企业、经营企业和医疗机构。故B错误。
(3)药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施的监督管理。使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作，并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施，包括药品不良反应监测以及药品召回等，保障用药安全。故C正确。
(4)药品召回的主体是药品生产企业。故D错误。
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