2004年执业药师资格考试药事管理与法规真题

61、由国务院制定的是（　　）。

62、根据下列选项，回答62-141题：
A．所在地县(市)级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（　　）。

63、对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（　　）。

64、批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（　　）。

65、对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（　　）。

66、根据下列选项，回答66-145题：
A．《进口准许证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
国外企业生产的药品进口需取得（　　）。

67、中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得 （　　）。

68、医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（　　）。

69、根据下列选项，回答69-148题：
A．给予行政处罚
B．给予行政处分
C．按照治安管理处罚条例处罚
D．依法追究其刑事责任
E．向人民法院申请强制执行
《麻醉药品管理办法》规定
非法吸食麻醉药品的（　　）。

70、贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的（　　）。