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　　第 1911 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >

　　根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物制度管理的环节不包括（）

　　A.基本药物的遴选

　　B.基本药物的生产

　　C.基本药物的流通

　　D.基本药物的使用

　　E.基本药物的进出口

　　正确答案：E,

　　第 1912 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >

　　根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于国家基本药物工作委员会的说法错误的是（）

　　A.审核国家基本药物目录

　　B.确定国家基本药物制度框架

　　C.国家基本药物工作委员会办公室设在国家食品药品监督管理局

　　D.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案

　　E.负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题

　　正确答案：C,

　　第 1913 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >

　　根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物制度管理的环节不包括（）

　　A.基本药物的遴选

　　B.基本药物的监测评价

　　C.基本药物的研制

　　D.基本药物的定价

　　E.基本药物的报销

　　正确答案：C,

　　第 1914 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >

　　根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于医疗卫生机构配备基本药物的说法错误的是（）

　　A.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售

　　B.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物

　　C.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构也要将基本药物作为药物并达到一定的使用比例，具体使用比例由卫生行政部门确定

　　D.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定

　　E.医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物

　　正确答案：D,

　　第 1915 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >

　　政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非基本药物目录的品种数量，下列说法错误的是（）

　　A.坚持防治必需、结合当地财政承受能力和基本医疗保障水平从严掌握

　　B.由市级人民政府统一确定，并报省级基本药物工作委员会备案

　　C.经专家论证，从国家基本医疗保险药品目录(甲类)范围内选择，确因地方特殊疾病治疗必需的，也可从目录(乙类)中选择

　　D.配备使用的非目录药品执行国家基本药物制度相关政策和规定

　　E.增加药品应是多家企业生产品种

　　正确答案：B,

　　第 1916 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >

　　协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录（）

　　A.卫生部

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.人力资源和社会保障部

　　D.国家发展改革委员会

　　E.国家基本药物工作委员会

　　正确答案：E,

　　第 1917 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >

　　负责国家基本药物工作委员会的日常工作（）

　　A.卫生部

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.人力资源和社会保障部

　　D.国家发展改革委员会

　　E.国家基本药物工作委员会

　　正确答案：A,

　　第 1918 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >

　　制定基本药物全国零售指导价格（）

　　A.卫生部

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.人力资源和社会保障部

　　D.国家发展改革委员会

　　E.国家基本药物工作委员会

　　正确答案：D,

　　第 1919 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >

　　对分析评价意见作进一步的分析评价（）

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.省级食品药品监督管理局

　　C.国家或省食品药品监督管理部门

　　D.国家药品不良反应监测中心

　　E.省级药品不良反应监测中心

　　正确答案：D,

　　第 1920 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >

　　对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定（）

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.省级食品药品监督管理局

　　C.国家或省食品药品监督管理部门

　　D.国家药品不良反应监测中心

　　E.省级药品不良反应监测中心

　　正确答案：C,

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