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11．属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是
A．二氢埃托啡
B．哌醋甲酯
C．咖啡因
D．海洛因
E．丁丙诺啡
12．依照《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满须换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期内麻醉药品、类精神药品的
A．管理情况
B．储存情况
C．使用情况
D．购人情况
E．保管情况
13．根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A．毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
14．根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件不包括
A．适应基本医疗卫生需求
B．剂量适宜
C．价格合理
D．能够保障供应
E．公众可公平获得
15．根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，类疫苗是指
A．县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗
B．县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C．基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D．政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
E．由公民自费并且自愿受种的疫苗
16．依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
A．国家人事部
B.省及地市级(食品)药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
D．国家食品药品监督管理局
E．省、自治区、直辖市人事厅(局)
17．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A．药品的适用性
B．药品的稳定性
C．药品的可靠性
D．药品的安全性
E．药品的有效性
18．以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》表述的是
A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B．未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂
C．非处方药专有标识图案分为红色和绿色
D．红色专有标识用于甲类非处方药药品和经营非处方药企业的指南性标志
E．绿色专有标识用于乙类非处方药药品
19．医疗机构应当
A．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C．按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
20．根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A．报告制度
B．评价、分析制度
C．登记制度
D．自愿呈报制度
E．核查制度

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