2013年执业药师考试药事管理与法规考前突破试卷1
31．根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
A．有效期3年
B．失效期至××××年××月××日
C．有效期至××××．×．×．
D．有效期至××××／××／××
E．有效期至××-××-××××
32．关于药品规格的说法，不正确的是
A．片剂应标明每片药品中含有主药的含量
B．片剂应标明每片药片的实际重量
C．片剂应标明每片药品中含有主药的重量
D．生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量
E．生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积
33．《基本医疗保险药品目录》所列药品不包括
A．西药
B．中成药
C．中药饮片
D．中药材
E．民族药
34．根据《中华人民共和国广告法》，违法发布药品、医疗器械广告的，应受以下处罚
A．没收广告费，罚款1～5倍
B．责令改正，没收广告费，罚款l～5倍，情节严重的停止广告业务
C．没收广告费，罚款3～5倍
D．没收广告费，罚款5～10倍
E．责令改正，没收广告费，罚款3倍以下
35．药品广告中可不必标明的是
A．通用名称
B．忠告语
C．药品广告批准文号
D．药品生产批准文号
E．药品批号
36．在药品生产企业所在地以外的省、自治 区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向
A．国家食品药品监督管理局申请备案
B．发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C．发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D．发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E．发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
37．某企业违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药
公司，根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，此行为属于
A．不正当有奖销售行为
B．低价倾销行为
C．商业贿赂行为
D．侵犯商业秘密行为
E．诋毁商誉行为
38．根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以受贿论处的行为有
A．经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且未如实人账
B．经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实人账
C．经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实人账
D．经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
E．经营者销售商品，以现金退给对方单位一定比例的商品价款，并如实人账
39．医院药学的道德要求不包括
A．合法采购，规范进药
B．热情周到，服务客户
C．精心调剂，热心服务
D．精益求精，确保质量
E．维护患者利益，提高生活质量
40．药学职业道德原则和规范要求药学工作人员在履行自己的职业任务时，应当顾 大局、讲原则、守信用、公平竞争、诚实待人、廉洁奉公，是药学职业道德的
A．激励作用
B．促进作用
C．调节作用
D．约束作用
E．督促和启迪作用
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