2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规考å‰�çª�ç ´è¯•å�·2
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´8月30æ—¥
- 第7页:��选择题101—110
- 第8页:��选择题111—120
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101.医疗机构�院(病房)��调剂室对注射剂应当实行
102.医疗机构对��制剂��应当实行
[103~106]
A.��说明书
B.è�¯å“�å†…æ ‡ç¾
C.è�¯å“�å¤–æ ‡ç¾
D.原料è�¯æ ‡ç¾
E.è¿�è¾“åŒ…è£…çš„æ ‡ç¾
æ ¹æ�®ã€Šè�¯å“�è¯´æ˜Žä¹¦å’Œæ ‡ç¾ç®¡ç�†è§„定》
103.应当包å�«è�¯å“�通用å��ç§°ã€�适应è¯�或者功能主治ã€�è§„æ ¼ã€�用法用é‡�ã€�生产日期ã€�产å“�批å�·ã€�有效期ã€�生产ä¼�业ç‰å†…容的是
104.应当注明è�¯å“�å��ç§°ã€�è´®è—�ã€�生产日期ã€�产å“�批å�·ã€�有效期ã€�æ‰§è¡Œæ ‡å‡†ã€�批准文å�·ã€�生产ä¼�业ç‰å†…容的是
105.适应è¯�或者功能主治ã€�用法用é‡�ã€�ä¸�良å��应ã€�ç¦�忌ã€�注æ„�事项ä¸�èƒ½å…¨éƒ¨æ³¨æ˜Žçš„ï¼Œåº”å½“æ ‡å‡ºä¸»è¦�内容并注明“详è§�说明书â€�å—æ ·çš„æ˜¯
106.指直接接触è�¯å“�åŒ…è£…çš„æ ‡ç¾çš„æ˜¯
[107~109]
A.�分
B.适应�
Cï¼Žè§„æ ¼
D.用法用�
E.注�事项
æ ¹æ�®ã€Šä¸è�¯ã€�天然è�¯ç‰©å¤„æ–¹è�¯è¯´æ˜Žä¹¦å†…容书写è¦�求》
107.对于处方已列入国家秘密技术项目的å“�ç§�,以å�ŠèŽ·å¾—ä¸è�¯ä¸€çº§ä¿�护的å“�ç§�,
��列的是
108.ä¸è�¯å’ŒåŒ–å¦è�¯å“�组æˆ�çš„å¤�方制剂,必须在该项下列出æˆ�分ä¸åŒ–å¦è�¯å“�的相关内容å�Šæ³¨æ„�事项的是
109ï¼Žåº”åˆ—å‡ºå¤„æ–¹ä¸æ‰€æœ‰çš„è�¯å‘³æˆ–有效部ä½�ã€�有效æˆ�分的是
[110~112 ]
A.å�‚ä¿�人员æŒ�定点医疗机构处方,在定点零售è�¯åº—è´è�¯çš„行为
B.ç»�统ç¹åœ°åŒºåŠ³åŠ¨ä¿�障行政部门审查,并ç»�社会ä¿�éšœç»�办机构确定的,为城镇è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险å�‚ä¿�人员æ��供处方外é…�æœ�务的零售è�¯åº—
C.定点医疗机构医师开具,由医师ç¾å��和定点医疗机构盖ç«
D.分别管�,�独建账
E.劳动�障行政部门���监�管�部门�物价�医�行业管�部门的监�检查
110.外�处方是指
102.医疗机构对��制剂��应当实行
[103~106]
A.��说明书
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105.适应è¯�或者功能主治ã€�用法用é‡�ã€�ä¸�良å��应ã€�ç¦�忌ã€�注æ„�事项ä¸�èƒ½å…¨éƒ¨æ³¨æ˜Žçš„ï¼Œåº”å½“æ ‡å‡ºä¸»è¦�内容并注明“详è§�说明书â€�å—æ ·çš„æ˜¯
106.指直接接触è�¯å“�åŒ…è£…çš„æ ‡ç¾çš„æ˜¯
[107~109]
A.�分
B.适应�
Cï¼Žè§„æ ¼
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107.对于处方已列入国家秘密技术项目的å“�ç§�,以å�ŠèŽ·å¾—ä¸è�¯ä¸€çº§ä¿�护的å“�ç§�,
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108.ä¸è�¯å’ŒåŒ–å¦è�¯å“�组æˆ�çš„å¤�方制剂,必须在该项下列出æˆ�分ä¸åŒ–å¦è�¯å“�的相关内容å�Šæ³¨æ„�事项的是
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[110~112 ]
A.å�‚ä¿�人员æŒ�定点医疗机构处方,在定点零售è�¯åº—è´è�¯çš„行为
B.ç»�统ç¹åœ°åŒºåŠ³åŠ¨ä¿�障行政部门审查,并ç»�社会ä¿�éšœç»�办机构确定的,为城镇è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险å�‚ä¿�人员æ��供处方外é…�æœ�务的零售è�¯åº—
C.定点医疗机构医师开具,由医师ç¾å��和定点医疗机构盖ç«
D.分别管�,�独建账
E.劳动�障行政部门���监�管�部门�物价�医�行业管�部门的监�检查
110.外�处方是指
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