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执业药师《药事管理与法规》历年真题试卷(二)附答案

来源:233网校 2013年9月10日

第 1 题 (单项选择题) A型 > 无
根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括

A.公共卫生保障体系

B.医疗服务体系

C.医疗保障体系

D.药品供应体系

E.医疗卫生人才体系

正确答案:E,
第 2 题 (单项选择题) A型 > 无
根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括

A.药品国别码

B.药品类别码

C.药品本体码

D.药品监管码

E.校验码

正确答案:D,
第 3 题 (单项选择题) A型 > 无
下列规范性文件中,法律效力的是

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《药品注册管理办法》

正确答案:A,
第 4 题 (单项选择题) A型 > 无
药品生产中的职业道德要求不包括

A.保证生产,社会效益与经济效益并重

B.质量,自觉遵守规范

C.保护环境,保护药品生产者的健康

D.规范包装,如实宣传

E.指导用药,做好药学服务

正确答案:E,
第 5 题 (单项选择题) A型 > 无
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求

E.卫生要求

正确答案:C,
第 6 题 (单项选择题) A型 > 无
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

正确答案:C,
第 7 题 (单项选择题) A型 > 无
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

正确答案:D,
第 8 题 (单项选择题) A型 > 无
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以

A.含有不科学的表示功效的保证

B.利用学者的名义证明功效

C.利用国家机关的名义证明功效

D.利用医药科研单位的名义证明功效

E.用动漫形象表示功效

正确答案:E,
第 9 题 (单项选择题) A型 > 无
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法错误的是

A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准

E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

正确答案:B,
第 10 题 (单项选择题) A型 > 无
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过

A. 10 年

B. 7 年

C. 6年

D. 5年

E. 3年

正确答案:D,

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