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A. 14 位 B. 13 位

C.前13位 D.后13位

E.后1位

正确答案：A,
第 92 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》.

该药品与其他药品合并用药的注意事项应

列在

A.【适应症】 B.【注意事项】

C.【药物相互作用】D.【不良反应】 E.【禁忌】

正确答案：C,
第 93 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
本体码的后5位是

A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品本体码 D.药品企业标识 E.药品产品标识

正确答案：E,
第 94 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP 认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

正确答案：D,
第 95 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药品流通行业的管理部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.商务部

C.海关总署

D.国家发展和改革委员会

E.工业和信息化部

正确答案：B,
第 96 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品经营许可证》的许可事项发生变更 的，提出变更登记申请期限为

A. 7 日 B. 15 日

C.30日 D.3个月

E.6个月

正确答案：C,
第 97 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《处方管理办法》规定，

处方长有效期不得超过

A.当日 B. 3日

C. 5日 D. 7日

E. 14 日

正确答案：B,
第 98 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引 起的

A. A类药品不良反应

B. B类药品不良反应

C.新的和严重的药品不良反应

D.所有不良反应

E. A类和B类药品不良反应

正确答案：C,
第 99 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》

欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅

A.【用法用量】 B.【药物相互作用】

C.【禁忌】 D.【注意事项】.

E..【不良反应】

正确答案：A,
第 100 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标 准和技术规范

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

正确答案：A,

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